hidratação e mebendazol

hidratação e inibidor da motilidade intestinal

hidratação e antimicrobiano

antitérmico e analgésico

antitérmico e antiemético

hemorragia digestiva alta.

obstrução intestinal pós-operatória.

colecistite aguda.

distensão colônica aguda.

isquemia mesentérica.

uso de medicação de resgate somente no período vespertino e na frequência de até três vezes por semana

prova de função pulmonar revelando ausência de resposta ventilatória após o uso de broncodilatador

despertar noturno na frequência de uma vez por semana

sintomas diurnos na frequência de duas vezes por semana

exacerbação na frequência de duas vezes ao ano

medida da alfa 1-antitripsina

gasometria arterial

medida do hematócrito

espirometria

tomografia de tórax

pressão arterial sistólica estar abaixo de 100 mmHg.

dor torácica ser do tipo pleurítica.

idade do paciente ser superior a 65 anos.

febre estar acima de 38 ºC.

frequência respiratória estar acima de 30 irpm.

Aspergillus sp

Streptococus pneumoniae

Haemophillus influenzae

Moraxella catharralis

rinovírus

falha de enchimento em artéria lobar apresentada em angiotomografia computadorizada

hipoxemia com hipocarbia revelada em gasometria arterial

derrame pleural com elevação diafragmática apontada em radiografia de tórax

aumento da concentração plasmática de D-dímeros

distúrbio ventilatório com perfusão normal mostrado em estudo cintilográfico

A hiperexcreção urinária de ácido úrico e o pH urinário elevado são fatores de risco para o aparecimento de nefrolitíase desencadeada por altos níveis de ácido úrico no organismo.

A gota afeta com maior frequência mulheres de meia-idade, manifestando-se, inicialmente, na maioria das vezes, como artrite aguda.

O consumo elevado de cerveja e o uso crônico de aspirina em doses baixas são fatores de risco para o aparecimento da artrite gotosa.

Os agentes uricosúricos, tais como a probenecida, são indicados para o tratamento da artrite aguda de pacientes cujos níveis de excreção urinária de ácido úrico são inferiores a 1.200 mg/dia.

A maior parte dos indivíduos com hiperuricemia sofre, em algum momento de sua vida, de artrite provocada por deposição de urato monossódico.

acidose tubular renal distal (tipo 1).

acidose láctica.

intoxicação provocada por etilenoglicol.

cetoacidose diabética típica.

intoxicação desencadeada por salicilatos.

Pacientes diagnosticados com GNPE apresentam, nas duas primeiras semanas de manifestação da doença, níveis séricos da fração C4 do complemento bastante reduzidos.

Quadros clínicos de GNPE têm bom prognóstico, uma vez que raramente evoluem para quadros de insuficiência renal crônica.

Metade dos pacientes diagnosticados com GNPE apresenta, inicialmente, proteinúria maciça e síndrome nefrótica.

Por tratar-se de doença de fundo imunológico, a GNPE, em sua apresentação típica, deve ser tratada com corticosteroides, que devem ser administrados durante dezenas de semanas.

Na biópsia renal de pacientes com GNPE, os achados mais comuns descritos ao exame de imunofluorescência são depósitos subendoteliais granulosos de imunoglobulina A(IgA), imunoglobulina E(IgE) e frações C3,C4, e C5-C9 do complemento.