Questões de Concurso de Medicina

1071 Q594179

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

Existem algumas causas congênitas de hipoparatireoidismo (HPT). Assinale a alternativa correta em relação a essas causas.

A O HPT isolado familiar resulta, na maioria dos casos, de mutação no gene da tubulina cofator E B Na síndrome de DiGeorge, os defeitos cardiovasculares ocorrem devido à deleção do gene TBX1 C A síndrome de Sanjad-Sakati ocorre devido à mutação inativadora do gene do receptor sensor de cálcio (CaSR) D A síndrome de Kearns-Sayre resulta de deleção 12-bp no segundo éxon que codifica o gene da tubulina cofator E E A síndrome de Kenny-Caffey ocorre devido à mutação do gene TBX1

1072 Q594178

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

A adrenoleucodistrofia (ALD) pode ser uma causa de insuficiência adrenal primária (IAP). Assinale a alternativa que contenha a afirmativa correta em relação à ALD.

A A ALD cerebral surge, caracteristicamente, antes dos três anos de idade e, nesses casos, as manifestações neurológicas precedem a IAP em 30% dos casos B Nos pacientes acometidos, a IAP nunca ocorre como única manifestação C É uma doença recessiva ligada ao X, causada por mutação no gene ABCD1 D É a causa mais frequente de IAP em pacientes do sexo masculino E Resulta do excesso de oxidação dos ácidos graxos de cadeia muito longa

1073 Q594177

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

O hipotireoidismo congênito (HC) pode resultar em graves repercussões para o recém-nascido (RN). Assinale a alternativa correta em relação ao quadro clínico do HC no RN.

A A maioria dos casos pode não apresentar manifestações clínicas clássicas indicativas da disfunção B O choro agudo é uma característica típica do HC C A diarreia é a manifestação digestória mais frequente D A agitação psicomotora e a falta de sono representam as principais manifestações neurológicas E A idade óssea avançada manifesta-se precocemente e evolui de forma rápida, caso o HC não seja tratado prontamente

1074 Q594176

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

As causas da síndrome de Cushing (SC) podem ser divididas em hormônio adrenocorticotrófico (ACTH)- dependentes ou ACTH-independentes. Assinale a alternativa correta em relação às causas de SC.

A O carcinoma adrenal representa a causa ACTHdependente mais frequente B A doença de Cushing é uma causa ACTH-dependente C O adenoma adrenal é uma causa ACTH-dependente D A SC exógena representa o exemplo típico de causa ACTH-dependente E A síndrome do ACTH ectópico é uma causa ACTHindependente

1075 Q594175

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

O hiperparatireoidismo primário (HPTP) pode ocorrer de forma ocasional (esporádico) ou fazer parte de uma síndrome genética hereditária (familiar). Assinale a alternativa correta em relação ao HPTP familiar.

A Na síndrome de hiperparatireoidismo-tumor de mandíbula, os tumores de paratireoide costumam ser múltiplos e malignos B Na hipercalcemia hipocalciúrica familiar, os tumores de paratireoide costumam ser únicos e malignos C Na hipercalcemia hipocalciúrica familiar, os tumores de paratireoide costumam ser múltiplos e malignos D Na neoplasia endócrina múltipla tipo 2B (multiple endocrine neoplasia type 2B; MEN-2B), costumam ocorrer tumores múltiplos de paratireoide e a maioria deles é maligna E Na neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (multiple endocrine neoplasia type 1; MEN-1), podem ocorrer tumores múltiplos assimétricos ou hiperplasia de paratireoide

1076 Q594174

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

Tanto quadros endócrinos como condições nãoendócrinas podem resultar em baixa estatura (BE). Assinale a alternativa correta em relação às causas de BE.

A Na síndrome de Down, a alteração genética mais frequente é a translocação do cromossomo 21, o que leva a déficit de hormônio do crescimento (GH) B Na síndrome de Turner, a BE é uma manifestação rara, uma vez que, nessa situação, é infrequente a haploinsuficiência do gene baixa estatura homeobox (SHOX) C Na BE familiar, é obrigatória a utilização de tratamento com hormônio do crescimento (GH) D No retardo constitucional de crescimento e puberdade, a estatura final normal/alvo é atingida em 100% dos casos E A BE psicossocial, ou nanismo psicossocial, se associa à deficiência transitória de hormônio do crescimento (GH), inclusive com baixa resposta desse hormônio aos testes de estímulo

1077 Q594173

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

O diagnóstico diferencial das massas selares (MS) é fundamental, pois influencia na terapia e no prognóstico dos pacientes. Assinale a alternativa correta em relação às MS.

A Os teratomas são tumores derivados de células exclusivas do endoderma, mostrando-se totalmente sólidos à tomografia computadorizada de crânio B Os germinomas apresentam pico de incidência em crianças e adolescentes e se manifestam, frequentemente, com Diabetes insípidus C Os linfomas primários de hipófise representam as MS mais frequentes antes dos 10 anos de idade, apresentando como manifestação clínica, frequentemente, a síndrome do seio cavernoso D Os pituicitomas são lesões pouco vascularizadas, que acometem preferencialmente as crianças e manifestamse, mais frequentemente, com perda visual E Os gangliocitomas são tumores neuronais malignos, que apresentam crescimento rápido e ocorrem mais frequentemente na região selar

1078 Q594172

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

O sistema endócrino (SE) representa uma estrutura complexa constituída de glândulas endócrinas, hormônios e tecidos-alvo. Assinale a alternativa correta em relação ao SE e/ou seus componentes.

A As glândulas endócrinas são definidas como estruturas glandulares isentas de ductos que liberam suas secreções hormonais no espaço extracelular B Os hormônios são secretados apenas pelas glândulas endócrinas clássicas C Os tecidos-alvo para os diferentes hormônios secretados são altamente específicos, ou seja, só existe um tecidoalvo para cada hormônio secretado D As concentrações de um determinado hormônio, a nível dos receptores hormonais nas células-alvo, independem das concentrações desse mesmo hormônio no plasma E A síntese dos hormônios proteicos depende, principalmente, do sequestro de colesterol pelas células produtoras desses hormônios

1079 Q594171

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

O Diabetes mellitus tipo 1 (DM1) se caracteriza por deficiência absoluta na produção de insulina. Assinale a alternativa correta em relação à patogênese do DM1.

A Na maioria dos casos, resulta de destruição viral das células beta das ilhotas de Langerhans pancreáticas B A proteção quanto ao desenvolvimento do DM1, em brancos, é conferida, predominantemente, pelos antígenos do sistema human leucocyte antigen (HLA) denominados DR3 e DR4 C O anticorpo antidescarboxilase do ácido glutâmico (anti- GAD65), caracteristicamente, não é encontrado no momento do diagnóstico ou durante o seguimento do DM1 D Os autoanticorpos identificados como marcadores da destruição autoimune das células beta das ilhotas de Langerhans pancreáticas, geralmente, precedem a hiperglicemia por meses a anos E A hiperglicemia permanente se manifesta quando menos de 30% das ilhotas de Langerhans pancreáticas encontram-se destruídas

1080 Q594170

Medicina

Ano: 2017

Banca: Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação (IBFC)

Com relação ao caso, assinale a alternativa que apresenta tratamento correto de dor da paciente:

A Oxigênio suplementar B Drenagem de tórax C Morfina 2 mg endovenosa D Heparina de baixo peso molecular E Warfarina

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