Disgenesia da tiroide é a causa mais frequente de hipotiroidismo congênito.

Um defeito na NIS é causa de hipoplasia da tireoide.

A mais frequente causa de dishormoniogenese é a falta de síntese de tireoglobulina.

Na passagem transplacentária de anticorpos inibidores, o hipotiroidismo é tipicamente de curta duração, habitualmente 1 a 2 semanas.

Um teste de triagem neonatal negativo descarta hipotiroidismo congênito primário.

o volume testicular de 20 cm3 marca o tamanho do testículo adulto.

o primeiro ciclo ovulatório na mulher só ocorre três anos após menarca.

o primeiro sinal da puberdade masculina é a aceleração da velocidade de crescimento.

há maior crescimento do tronco em relação às pernas no período do pico do estirão.

a menarca ocorre no pico do estirão do crescimento.

Baixa estatura e testículo pequenos e endurecidos levantam a hipótese de S. Kleinefelter.

A presença de sincinesia bimanual e hiposmia levanta a hipótese de síndrome de Kallmann.

História de anemia crônica torna provável o hipogonadismo hipergonadotrófico.

A presença de baixa estatura, hemihipertrofia e obesidade levantam a hipótese de síndrome de Prader-Willi.

Nessa idade, está descartado retardo constitucional de crescimento e puberdade.

O uso de metformina está contraindicado neste caso.

Segundo a Sociedade Brasileira de Cardiologia, essa adolescente tem indicação para o tratamento medicamentoso da hiperlipidemia.

A adolescente tem síndrome de Cushing.

O melhor exame para avaliar a resistência à insulina nessa idade é o HOMA.

Pela idade da criança, não há necessidade de dieta hipocalórica, apenas com controle de colesterol e triglicerídeos.

Como fatores etiológicos para o raquitismo, a criança tem diminuição da ingestão de cálcio, diminuição da síntese e aumento do catabolismo da vitamina D.

A criança tem osteoporose.

Essa criança tem uma taxa de reabsorção de fósforo aumentada.

Não há correlação entre a hipocalcemia desse paciente e as infecções respiratórias de repetição.

O uso de calciferol está contraindicado por causa da insuficiência hepática representada pela hepatomegalia.

A fosfatase alcalina é uma indicação da atividade osteoclástica.

Ao nascimento, os níveis de vitamina D no sangue do cordão é menor que 50% dos níveis maternos.

O gene CYP2R1 codifica uma 25 hidroxilase, uma enzima do citocromo P450, que é limitante de velocidade na síntese da vitamina D ativa (1,25 di hidroxivitamina D).

Apenas o heterodímero formado pela vitamina D e seu receptor e o retinoide X ligado a seu receptor podem se ligar ao DNA e explicitar as ações da vitamina D.

Cerca de 75% dos casos apresentam diabetes insípido.

É mais frequente na média infância.

É geralmente maligno.

Está sempre restrito à sela turca.

Baixa estatura é a forma mais frequente de apresentação inicial desse tumor.

a maior dose de insulina requerida para o adolescente é exclusivamente por falta de aderência ao tratamento, comum nessa faixa etária.

o uso de análogos de insulina com atividade basal está liberado a partir de um ano de idade.

é necessário dar insulina ultrarrápida caso a criança faça um lanche matinal com 15 g de carboidratos, pois a insulina basal não tem condições de responder ao aumento da glicemia resultante.

o uso de insulina ultrarrápida não é indicado em uma criança de um ano e meio de idade porque ela pode não comer a refeição e ter hipoglicemia.

uma criança de três anos de idade que apresenta o fenômeno do Alvorecer deve ter a dose de insulina noturna aumentada.

Há um aumento significativo do colo uterino em relação ao corpo na época da puberdade, e a relação corpo: colo passa de 1:1 para 1:2.

Meninas prematuras têm níveis menores de LH e FSH que as nascidas a termo.

Ao nascimento, quando a unidade fetoplacentária é rompida, há uma onda de gonadotrofinas.

Uma criança de cinco anos de idade não secreta LH e FSH.

Os folículos ovarianos estão quiescentes até os nove anos de idade.

está contraindicado em crianças curadas de craniofaringioma.

seus efeitos colaterais são resistência à insulina, mialgia, síndrome do túnel do carpo, edema de extremidades.

o ganho de altura em crianças com deficiência de GH devidamente tratadas é de cerca de 5 desvios-padrão.

está indicado em crianças com síndrome de Down.

o principal fator prognóstico para a resposta ao uso de GH é, em crianças com deficiência de GH, a idade óssea no início do tratamento.