As distrofias musculares são miopatias geneticamente determinadas que exibem ampla heterogeneidade clínica e genética. Os neurologistas pediátricos devem suspeitar de distrofia muscular do tipo cinturas no caso de
criança do sexo masculino.
criança que não apresente mutação no gene Xp21.
presença de fraqueza muscular proximal inicialmente nas cinturas e hipertrofia de panturrilhas.
associação com dificuldade de aprendizado.
cardiopatia e acometimento facial.
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