Diferentemente do câncer do adulto, os tumores da criança não se relacionam com mecanismos genéticos.

No momento do diagnóstico de câncer, as metástases já estão presentes na maioria dos adultos e praticamente ausentes na criança.

A exposição a radiações ionizantes e a agentes quimioterápicos diversos está na gênese da maioria de casos de tumores na criança.

Crianças portadoras de neurofibromatose têm alto risco de desenvolver schwanomas e feocromocitomas.

Pacientes pediátricos com hepatite-B não apresentam risco de desenvolver carcinoma hepatocelular.

O maior número de casos de neuroblastoma em crianças tem localização torácica.

O neuroblastoma é um tumor que pode se desenvolver em qualquer sítio anatômico em que haja tecido do sistema nervoso simpático.

As metástases do neuroblastoma em crianças ocorrem mais frequentemente no pulmão.

A presença de imagens calcificadas em resultados de exames de raios X simples ou de tomografia computadorizada de massa abdominal é sugestiva de tumor de Wilms.

Para fazer o diagnóstico de neuroblastoma nas crianças, a média de idade é 10 anos.

Em caso de abscesso estafilocócico não drenado ou na presença de corpo estranho que esteja causando lesão, a antibioticoterapia com altas doses de penicilina garante cura da infecção na maioria das situações.

O espectro de ação terapêutica dos antibióticos do grupo macrolídeos inclui infecção urinária por bactérias gramnegativas.

O uso de inibidor da betalactamase combinado à penicilina no tratamento de infecções em crianças não inibe os efeitos do mecanismo de resistência bacteriana ao antibiótico.

Trimetropina e sulfonamidas são agentes que exercem efeito bactericida por meio de inibição da síntese bacteriana de folato.

As cefalosporinas de primeira geração são utilizadas para tratamento de infeções na pele e nas partes moles causadas por cepas de Staphylococcus aureus e Streptococcus do grupo A suscetíveis ao antibiótico.

Os níveis séricos do TSH têm baixa sensibilidade para indicar hipotireoidismo primário.

A maioria dos casos de hipotireoidismo congênito é de natureza hereditária.

O hormônio tireoidiano aumenta o consumo de oxigênio, estimula a síntese proteica e influencia os fenômenos de crescimento e o desenvolvimento.

O hormônio estimulante da tireoide (TSH) é glicoproteína sintetizada pelo hipotálamo anterior.

A tiroxina T4 é hormônio minimamente ligado a proteína.

O retardo no desenvolvimento ósseo é radiograficamente detectável logo após o nascimento, em 60% das crianças com hipotireoidismo congênito.

Em imagem radiológica, a sela túrcica de lactentes com hipotireoidismo congênito se mostra geralmente reduzida em diâmetro e com formato achatado.

O tratamento a ser recomendado para o hipotireoidismo na criança é a ministração endovenosa semanal de levotiroxina.

Os níveis de colesterol sérico geralmente estão abaixo do normal em crianças com mais de dois anos de idade que tenham hipotireoidismo congênito.

A variedade mais comum de hipotireoidismo hereditário é a ectopia tireoidiana.

Em crianças, o bócio adquirido tem, na maioria dos casos, origem no hipotireodismo, embora alguns tenham origem hipertireoidismo.

O hipertireoidismo é bem mais frequente em meninas que em meninos.

A doença de Graves, comumente associada ao hipertireoidismo na criança, é de causa viral.

Contrariamente a crianças com hipotireoidismo, as que têm hipertireoidismo têm ótimo desempenho escolar.

Os sinais clínicos mais precoces de hipertireoidismo na criança podem ser distúrbios emocionais acompanhados por hiperatividade motora.

Apesar de o déficit de insulina não ser absoluto em pacientes com diabetes melito do tipo 2, eles necessitam de ministração de insulina para sobreviver.

O início do diabetes melito do tipo 1 ocorre geralmente após os 15 anos de idade.

Poliúria e polidipsia são manifestações clínicas comuns em pacientes com diabetes melito do tipo 2.

Crianças portadoras de diabetes melito do tipo 2 desenvolvem frequentes episódios de cetoacidose.

As crianças não diabéticas têm esperança de vida dez anos maior que aquelas com diabetes melito do tipo 1.

A maioria dos casos de linfomas não Hodgkin, na fase avançada da doença, tem manifestações clínicas de natureza gastrointestinal, neurológica e da medula óssea.

Apesar de avanços diagnósticos e terapêuticos significantes, o prognóstico grave, com baixa sobrevida, para crianças acometidas por linfomas não Hodgkin se mantém.

A etiologia de linfoma não Hodgkin em crianças é de natureza unicamente genética.

Os linfomas não Hodgkin correspondem à forma menos frequente entre os casos registrados de linfoma em crianças e adolescentes.

O linfoma de Burkitt é subtipo raro de linfoma não Hodgkin.