administrar sintomáticos e reavaliar em 24 horas.

solicitar uma tomografia de tórax.

tratar com antibiótico apenas se apresentar hemograma com leucocitose.

iniciar tratamento com antibiótico.

solicitar uma tomografia com protocolo para tromboembolismo pulmonar.

a presença de cor pulmonale não afeta os critérios de indicação de oxigênio domiciliar.

o volume residual diminui progressivamente com a evolução da doença.

a razão volume expiratório forçado no 1º segundo/ capacidade vital forçada pode estar diminuída, mesmo em pacientes assintomáticos.

o pico de fluxo expiratório não se altera no grupo de pacientes classificados como "sopradores róseos".

o volume expiratório forçado no 1º segundo não se altera após a administração de beta-agonistas.

reduz o número de internações hospitalares causadas pela doença.

pode ser utilizado de forma crônica, mas o seu melhor emprego é durante as crises.

o seu emprego se baseia no conhecimento de que a inflamação tem um importante papel na patogênese da doença.

pode diminuir a velocidade de crescimento linear em crianças.

disfonia e candidíase oral são os efeitos colaterais mais comuns.

internar o paciente e iniciar ceftriaxona e claritromicina.

solicitar uma punção do líquido intracavitário, guiada por tomografia, com finalidade diagnóstica.

solicitar uma broncoscopia com lavado broncoalveolar e coleta de material para bacterioscópico, culturas e pesquisa de BAAR.

iniciar tratamento ambulatorial com levofloxacina e solicitar pesquisa de BAAR no escarro, 3 amostras.

internar o paciente e iniciar ceftriaxona e clindamicina.

infecção pelo Pneumocystis jiroveci .

histiocitose X.

embolização séptica pulmonar.

asbestose.

pneumonia por micoplasma.

anemia megaloblástica.

doença falciforme.

púrpura trombocitopênica trombótica.

thalassemia minor.

deficiência de ácido fólico.

coagulação intravascular disseminada.

tendência genética à trombose venosa.

síndromes hemorrágicas.

tromboembolismo pulmonar.

abortamentos de repetição.

aumenta progressivamente, na medida em que diminui o ferro sérico, na anemia ferropriva.

diminui tardiamente na anemia ferropriva.

diminui paralelamente à perda de função renal, chegando a valores indetectáveis na insuficiência renal terminal.

está elevada na hemocromatose e nas anemias megaloblásticas.

costuma se elevar nos processos inflamatórios e na doença de Still.

proteína C reativa e VHS.

anti-CCP e FAN.

fator reumatóide e FAN.

fator reumatóide e anti-Ro.

VHS e FAN.

escleroderma e artrite reumatóide.

escleroderma e síndrome de Sjögren

síndrome de Sjögren e lupus eritematoso sistêmico.

lupus eritematoso sistêmico e artrite reumatóide.

polimiosite e doença mista do colágeno.