Questões de Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais do ano 2017

Substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas cuja dosagem usual é muito próxima de sua dosagem tóxica. De acordo com a RDC 67/2007, sobre o processo de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico em farmácia de manipulação, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a).

II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação.

III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.

Estão corretas as afirmativas:

DVigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As alternativas abaixo apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de água:

O teste da densidade é um dos testes de controle de qualidade obrigatórios para matérias-primas, em farmácias de manipulação, de acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Para uma análise em que foi utilizada uma proveta com capacidade para 50 mL, que vazia, pesou 28,7391 g (gramas) e preenchida com o pó a ser analisado, ajustado para o menisco, pesou 52,2384 g (gramas); foi determinada a densidade desse pó em g/mL (gramas/ mililitro). Assinale a alternativa que contem a densidade correta em valor aproximado para esse pó:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determina, através da RDC nº 7 de 2010, que dispõe dos requisitos mínimos para funcionamento de Unidades de Terapia Intensiva (UTI), que toda UTI deverá dispor de registro das normas institucionais e das rotinas relacionadas à biossegurança. NÃO se refere a um item obrigatório, exigido pela ANVISA, que deverá ser registrado nas normas e rotinas relacionadas com a biossegurança:

O Sistema de Classificação de Pacientes (SCP) surgiu da necessidade de adequação dos recursos humanos de enfermagem às necessidades dos pacientes. Representando uma forma estruturada e sistemática para determinar o grau de dependência de pacientes em relação à assistência de enfermagem, segundo suas necessidades. De acordo com a Resolução do Conselho Federal de Enfermagem (COFEN) no 293/2004, que fixa e estabelece parâmetros para o dimensionamento do quadro de profissionais de Enfermagem nas Unidades Assistenciais das Instituições de Saúde e Assemelhados, o tempo médio de assistência de enfermagem, em horas, para pacientes nas modalidades de cuidado intensivo, semi-intensivo, intermediário e mínimo, respectivamente é: