Questões de Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais da CEFETBAHIA

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Listagem de Questões de Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais da CEFETBAHIA

A RDC/ANVISA nº 36, de 25 de julho de 2013, estabelece que a direção do serviço de saúde deve constituir o Núcleo de Segurança do Paciente (NSP). Sobre o NSP, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) O NSP é a instância do serviço de saúde criada para controlar e avaliar a implementação das ações voltadas à segurança do paciente.

( ) A disseminação sistemática da cultura de segurança é um dos princípios/diretrizes do NSP.

( ) Uma das competências do NSP é notificar ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária os eventos adversos decorrentes da prestação do serviço de saúde.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

De acordo com a RDC/ANVISA nº 36, de 25 de julho de 2013, ______________ é o comprometimento da estrutura ou função do corpo e/ou qualquer efeito dele oriundo, incluindo doenças, lesão, sofrimento, morte, incapacidade ou disfunção, podendo, assim, ser físico, social ou psicológico.

A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é

Em relação ao processamento de produtos médicos utilizados em endoscopia digestiva, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Todo processamento de endoscópios, seja manual ou automatizado, implica na seguinte sequência: limpeza, enxague, secagem, desinfecção, enxague e secagem.

( ) São considerados acessórios críticos: produto para a saúde utilizado em procedimento invasivo com penetração de pele, mucosas, espaços ou cavidades estéreis, tecidos subepiteliais e sistema vascular.

( ) De acordo com a RDC nº 6/2013, o processamento dos produtos críticos e dos endoscópios poderá ser realizado em sala não específica para este fim, porém a sala necessita ter exaustão forçada do ar para o uso de produtos de desinfecção.

( ) Para os produtos críticos, os processos de esterilização devem ser não químicos e recomendados pelos fabricantes/importadores. O processo de esterilização por meio de imersão em produtos químicos está proibido no Brasil.

( ) Os acessórios críticos (Pinças de, Biópsia, Alças de Polipectomia, Papilótomos, Balões dilatadores, Basket, Fios guia, cateteres, etc), com exceção dos injetores endoscópicos e agulhas de punção cujo processamento é proibido, são, teoricamente, reprocessáveis, desde que sejam passíveis de limpeza eficaz.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

As anotações em prontuários de clientes são fundamentais para registrar históricos, queixas, sinais e sintomas, reações, alergias, evoluções, procedimentos, prognósticos etc. Dada sua importância, o Conselho Federal de Enfermagem normatizou, por meio da resolução nº 429, de 15 de fevereiro de 2012, o registro das ações de enfermagem nos prontuários.

Sobre o registro das ações de enfermagem e os tipos de prontuários, é correto afirmar que

De acordo com a Portaria ANVISA nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprovou o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, a notificação da prescrição de medicamentos deve ser feita através de um documento padronizado denominado Notificação de Receita.

Sobre a Notificação de Receita, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) O formulário de notificação de receita para a prescrição de entorpecente e psicotrópicos possui cor azul.

( ) A prescrição de retinóides de uso sistêmicos e imunossupressores utilizam documento padronizado de notificação de receita de cor branca.

( ) A notificação de receita de psicotrópicos e entorpecentes só poderá ser emitida por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

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