Tanto a eletroforese quanto a cromatografia são métodos freqüentemente utilizados na detecção de células íntegras.

A principal diferença entre eletroforese e cromatografia está no fato de a primeira usar tampões e a segunda não.

Sistemas cromatográficos que utilizam fase reversa podem utilizar a fase móvel fluindo sob pressões relativamente altas, de 5.000 PSI, atravessando uma coluna contendo a fase estacionária.

Equipamentos para cromatografia em alta pressão (HPLC) apresentam componentes eletrônicos, porém não apresentam nenhum componente mecânico com partes móveis.

Para a realização de experimento de eletroforese é indispensável o uso da fita de celulose como suporte para a amostra.

Uma solução contendo o aminoácido glicina pode ser usada como tampão, uma vez que a glicina apresenta duas faixas tamponantes.

Durante todo o preparo do gel, deve-se evitar que ocorra a polimerização da acrilamida, pois a acrilamida polimerizada dificulta a separação das proteínas.

É necessário o uso de tampões em eletroforese para fazer que o pKa das proteínas da amostra se mantenha constante, caso contrário esse valor será alterado.

A eletroforese de proteínas é realizada com maior facilidade em solventes apolares, por facilitarem o tamponamento.

A eletroforese de hemoglobina é realizada em um sistema diferente do mencionado acima, pois a amostra utilizada não tem característica protéica, sendo um composto orgânico de baixa massa molecular.

Os componentes indicados pelos números 3, 4 e 6 na figura A são usados para definir a ampliação do material observado, porém não para ajustar o foco.

O componente indicado pelo número 7 na figura A tem função semelhante ao componente indicado por “detector” na figura C.

O espectrofotômetro ilustrado nas figuras B e C é utilizado em dosagens de enzimas.

Os equipamentos mostrados nas figuras A e B são usados rotineiramente na análise de células do sedimento urinário.

A figura A mostra um microscópio e as figuras B e C referemse a um citômetro de fluxo, ambos úteis em análises citológicas.

Caso haja lesão de hepatócitos, espera-se encontrar níveis séricos elevados de alanina-aminotransferase, uma vez que essa enzima catalisa uma etapa importante da síntese de bases nitrogenadas no hepatócito.

Durante uma situação de exercício intenso, o tecido muscular em exercício pode sintetizar moléculas de alanina a partir de piruvato e glutamato, enviando a alanina à circulação.

As células do sistema nervoso central humano não possuem enzimas capazes de converter alfa-cetoglutarato e amônia em glutamato.

Um aumento na concentração de fumarato é característico de deficiência em enzima do ciclo da uréia.

Em uma situação de hipoglicemia, os hepatócitos degradam lipídios para, a partir do seu produto de degradação, sintetizar moléculas de glicose.