A técnica de captura híbrida utiliza a hibridação de DNA e dispensa o uso de anticorpos.

A metodologia de escolha em bancos de sangue para evitar a transmissão do vírus da hepatite B por transfusão é a dosagem do anti-HBs.

O método mais sensível para a detecção do antígeno “e” do vírus da hepatite B (AgHBe) é a realização de hibridação para detecção de RNA viral.

Na fase de janela imunológica da hepatite B, as técnicas de PCR (polymerase chain reaction) não são capazes de detectar a presença do genoma viral no paciente portador do vírus.

No acompanhamento da evolução de uma infecção pelo vírus da hepatite B, é utilizada a detecção de antígenos virais e de anticorpos.

O retículo de Neubauer é utilizado em citometria de fluxo.

Para a contagem de eritrócitos, o método mais adequado é a fixação com metanol, coloração com corante de Wright e contagem em câmara de Fuchs.

Para a confirmação de uma possível leucopenia, é necessário realizar a coloração com peroxidase e Sudan B.

A dosagem de hemoglobina utilizando a solução de Drabkin quantifica apenas a hemoglobina extracelular, não sendo capaz de analisar a porção de hemoglobina contida nos eritrócitos.

A hemoglobina corpuscular média e o volume corpuscular médio podem ser calculados a partir dos valores de hematócrito, contagem de eritrócitos e dosagem de hemoglobina total.

Nas 3 imagens observam-se leucócitos.

A imagem C mostra um nematóide.

As imagens A e B mostram evidências de contaminação da amostra durante a coleta.

Na imagem A, podem ser observadas hemácias e hemácias crenadas.

O elemento mostrado na imagem C explica a urina escura descrita no texto.

Ao se centrifugar uma amostra de 3 mL de sangue, procedimento suficiente para a obtenção do soro, deve-se usar uma centrífuga em que o tubo se mantenha inclinado, de forma fixa, a 30o em relação ao eixo do rotor.

O método mais preciso para dosagem de bilirrubina conjugada é o imunoensaio, apesar de ele ser pouco utilizado devido ao seu custo.

A dosagem de gama-glutamil-transferase apresenta grande especificidade, uma vez que as dosagens só se encontram aumentadas em conseqüência de infecções virais.

A dosagem de bilirrubina conjugada ao ácido glicurônico, também chamada de reação direta, quando é usado o método de Malloy e Evelyn modificado, mede a quantidade de bilirrubinas não-ligadas à albumina.

As aminotransferases a que se refere o texto são enzimas capazes de transferir grupos amino de adenina para guanina.

Para o preparo de 50 mL de uma solução de 2,4 dinitrofenilidrazina 1 mmol/L em HCl, deve-se utilizar uma pipeta graduada para adicionar o HCl à dinitrofenilidrazina em um béquer, até o volume de 50 mL.

A dosagem de proteínas no plasma pelo método do biureto permite uma estimativa da concentração de enzimas hepáticas circulantes.

A eletroforese na presença de dodecilsulfato de sódio, uréia 7 mol/L e ditiotreitol é um método adequado e comum para a medida de atividade enzimática em análises clínicas.

Caso o resultado de uma dosagem enzimática, em um sistema em que o único componente de origem biológica seja o plasma sanguíneo, e ainda que seja expresso por meio da alteração de cor do produto formado em uma reação, o equipamento mais adequado à quantificação de tal alteração é o citômetro de fluxo.

Para a dosagem de aspartato-aminotransferase pelo método da quantificação indireta do oxaloacetato, são necessários aspartato e alfa-cetoglutarato como substratos.

I, II e III.

I, II e IV.

I, III e V.

II, IV e V.

III, IV e V.

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A fermentação é um processo largamente empregado pela indústria de alimentos, como, por exemplo, no uso de extrato de malte para a produção de etanol nas cervejas, leite para a produção de ácido lático presente em queijos e iogurtes e etanol para a produção de vinagres.

Durante os processos fermentativos, o ATP é produzido durante a conversão do ácido pirúvico com a formação dos produtos finais da fermentação (por exemplo, etanol, ácido lático, ácido propiônico).

Em geral, o primeiro passo da fermentação envolve a conversão de glicose em ácido pirúvico e, em seguida, as coenzimas da glicólise recebem elétrons do ácido pirúvico, levando à formação dos produtos finais da fermentação.

O rendimento de ATP durante a fermentação é superior ao obtido durante a respiração aeróbica, evidenciando a alta eficiência desse processo metabólico.

Na fermentação industrial, são utilizados principalmente protozoários como microrganismos fermentadores.