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A presença de polimorfismo em um único nucleotídeo é um fenômeno raro no genoma humano e, por ocorrer em apenas um nucleotídeo, não é detectável pelo uso de enzimas de restrição.
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O método mais rápido para se identificar microrganismos é o seqüenciamento completo de seu genoma.
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O processo de clonagem de um microrganismo compreende o isolamento de um gene de um indivíduo, a amplificação desse gene e a inserção do material amplificado em plasmídeos, para inserção em outro indivíduo.
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O microrganismo que recebe um plasmídeo de outro é denominado organismo geneticamente modificado, se esse plasmídeo se incorporar ao seu material genético.
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Um gene de um organismo eucarioto pode ser incorporado ao material genético de um organismo procarioto e expresso por este organismo. Uma das formas de se realizar esse processo envolve o uso de enzimas de restrição e DNA-ligase.
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Plasmídeos e vírus bacteriófagos são usados como vetores de clonagem de DNA.
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Na mutação sítio-dirigida, uma técnica de biologia molecular, uma mutação é criada em uma região definida da seqüência de DNA.
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Para a amplificação de um fragmento de DNA por PCR (polymerase chain reaction), é necessária a adição dos seguintes componentes ao termociclador: DNA-molde, DNA-inicializador ou primer, DNA-polimerase e nucleotídeos.
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A coloração da Clostridium botulinum pelo método de Gram mostra os microrganismos corados em tom azul escuro ou arroxeado, com morfologia semelhante à mostrada na figura abaixo.
