Listagem de Questões sobre Neurologia
A respeito da neurocisticercose, podemos afirmar, EXCETO:
Sua forma medular é rara.
O albendazol é atualmente a droga de escolha.
É uma causa pouco comum de infestação parasitária do SNC.
A presença de eosinofilia no sangue sugere a infestação por um outro parasita e não ocorre na neurocisticercose pura.
A respeito das miopatias, podemos afirmar, EXCETO:
Na distrofia muscular de Emery-Dreifuss, o bloqueio cardíaco é comum.
Na miopatia distal de Welander, as mãos são comprometidas antes das pernas.
A distrofia muscular de Duchenne é transmitida hereditariamente como um traço recessivo ligado ao cromossomo X.
A distrofia muscular de Becker assemelha-se à distrofia muscular de Duchenne em suas características essenciais, sendo diferenciada desta última pela idade de início mais tardia e razão de progressão mais lenta.
Dentre as doenças que compõem a síndrome Parkinson-plus estão, EXCETO:
Lubag.
Paralisia supranuclear progressiva.
Degeneração ganglionar corticobasal.
Atrofia palidal progressiva.
A respeito da doença de Huntington, é correto afirmar, EXCETO:
Um diagnóstico diferencial importante é a neuroacantocitose.
É uma doença autossômica dominante, cujo gene foi mapeado no braço curto do cromossomo 4.
Na fase terminal da doença, os movimentos coréicos podem desaparecer e ser substituídos por rigidez muscular e distonia.
A forma juvenil da doença de Huntington é mais comum quando o indivíduo herda o gene afetado da mãe.
Paciente com 58 anos iniciou quadro de progressiva oligocinesia e rigidez no dimídio esquerdo, sem praticamente apresentar tremor. Foi submetida a uma série de tratamentos com drogas antiparkinsonianas, sem sucesso (levodopa, amantadina, bipirideno, pramipexole). Ao mesmo tempo começou a apresentar mudança de coloração da mão esquerda e infiltração edematosa dessa mão. Sua ressonância nuclear magnética de crânio mostrou diminuição do volume do putamen no lado direito e, nas seqüências ponderadas em T2, hipointensidade de sinal no putamen e hiperintensidade linear na região postero- lateral (também vista nos cortes com densidade de prótons). Do ponto de vista anátomo-patológico, pode-se esperar, nesse caso, a presença de
corpúsculos de Lewi na substância negra.
degeneração neurofibrilar nos neurônios corticais.
corpúsculos de Negri nas células do putamen.
inclusões argirófilas nas células da oligodendroglia.
degeneração espongioforme nos gânglios da base.
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