A respeito da doença de Huntington, é correto afirmar, EXCETO:
Um diagnóstico diferencial importante é a neuroacantocitose.
É uma doença autossômica dominante, cujo gene foi mapeado no braço curto do cromossomo 4.
Na fase terminal da doença, os movimentos coréicos podem desaparecer e ser substituídos por rigidez muscular e distonia.
A forma juvenil da doença de Huntington é mais comum quando o indivíduo herda o gene afetado da mãe.
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