Questões de Medicina

#Questão 1119139 - Medicina, Neurologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Neurofisiologia Clínica

#Questão 1119140 - Medicina, Neurologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Neurofisiologia Clínica

A demência frontotemporal (DFT) frequentemente se apresenta inicialmente com

A)

alterações de memória episódica.

B)

distúrbios visuoespaciais.

C)

alterações comportamentais e de personalidade.

D)

alucinações visuais.

E)

tremor de repouso.

#Questão 1119142 - Medicina, Neurologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Neurofisiologia Clínica

O principal objetivo da punção lombar em um paciente com suspeita de hemorragia subaracnóidea, após TC normal, é:

A)

identificar xantocromia no liquor.

B)

avaliar a presença de oligoclonais.

C)

medir a pressão de abertura.

D)

determinar a contagem de linfócitos.

E)

avaliar níveis de proteína total.

#Questão 1119151 - Medicina, Endocrinologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica

Em relação à secreção de insulina pelas células β pancreáticas, é correto afirmar que a

A)

glicose é transportada para dentro da célula ? através dos transportadores de glicose do tipo 4 (GLUT 4).

B)

metabolização da glicose pela glicoquinase, dentro da célula ?, resulta em diminuição da relação ATP/ADP.

C)

abertura dos canais de potássio, presentes na membrana celular, leva à despolarização da célula ?.

D)

mutação com ganho de função nos canais de potássio leva à hipoglicemia hiperglicêmica neonatal.

E)

despolarização da membrana da célula ? induz o influxo de cálcio para dentro da célula ? e a liberação de insulina.

#Questão 1119152 - Medicina, Endocrinologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Pediatria/Endocrinologia Pediátrica

É correto afirmar que, nas crianças portadoras de dislipidemia,

A)

a quilomicronemia familial está associada ao aumento da atividade da enzima lipase lipoproteica.

B)

a abetaliproteinaemia se associa a níveis séricos elevados de colesterol e também à esteatose hepática.

C)

com diagnóstico de hipercolesterolemia familial homozigótica, apresenta-se aterosclerose de início precoce.

D)

a perda de função da pró-proteína convertase subtrilisina/kexina do tipo 9 (PCSK9) induz a hipercolesterolemia.

E)

o hipertireoidismo deve ser sempre descartado, por ser uma das causas secundárias de hipercolesterolemia.

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