Questões sobre Pesquisa Clínica

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Listagem de Questões sobre Pesquisa Clínica

Julgue os seguintes itens, acerca das legislações vigentes que abordam a pesquisa clínica.

A partir da homologação de resolução do Conselho Nacional de Saúde, determinou-se a legitimidade da utilização de placebo em grupo-controle quando o estudo possuir finalidade confirmatória terapêutica em caso de doença crônicodegenerativa, ainda que diante da existência de método terapêutico comprovado.

Julgue os seguintes itens, acerca das legislações vigentes que abordam a pesquisa clínica.

De acordo com a ANVISA, após a comercialização de um produto farmacêutico, o desenvolvimento de pesquisas clínicas com o intuito de explorar novas indicações, novos métodos de administração ou novas combinações (associações) deve ser considerado como estudo de novo medicamento ou especialidade medicinal.

Acerca das características e objetivos das fases de um estudo clínico, julgue os itens de 61 a 67.

Estudo da fase III, com finalidade terapêutica, deve ser registrado na base de dados de registro de pesquisas clínicas International Clinical Trials Registration Plataform/World Health Organizartion ou outras reconhecidas pelo International Commite of Medical Journals Editors.

Acerca das características e objetivos das fases de um estudo clínico, julgue os itens de 61 a 67.

Em estudos de fase III ocorre a avaliação de um grande número de sujeitos. O principal objetivo dessa fase é comparar um novo tratamento promissor para uma doença específica com todas as substâncias (placebos) já conhecidas para essa doença, e, assim, verificar o comportamento farmacocinético e farmacodinâmico da droga experimental.

Acerca das características e objetivos das fases de um estudo clínico, julgue os itens de 61 a 67.

curva dose-resposta ou curva dose-dependente, uma vez que são investigações clínicas com escalonamento de dose e que avaliam, entre outros parâmetros, a dose máxima tolerada. Por esse motivo, devem ser realizados em variados grupos de pacientes, com a finalidade de determinar o risco ou benefício a curto e longo prazo das diferentes concentrações do produto farmacêutico em estudo.

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