Questões sobre Neuropediatria

paraparesia e ataxia de membros

acometimento do neurônio motor inferior e neurônio motor superior

polineuropatia e piramidalismo

manifestações psiquiátricas e rebaixamento do nível de consciência

ataxia e perda da sensibilidade térmica e dolorosa

cefaleia crônica progressiva.

cefaleia com náuseas e vômitos.

cefaleia em aperto.

cefaleia com artéria temporal palpável e VHS acima de 40.

aura visual com espectro de fortificação.

crises benignas do lactente — EEG com desorganização do traçado de base

epilepsia mioclônica grave do lactente — EEG com atividade epileptiforme centro parietal

epilepsia mioclônica benigna da infância — EEG com atividade epileptiforme multifocal

síndrome de West — padrão hipsarrítmico

epilepsia occipital precoce (panayiotopoulos) — EEG com atividade epileptiforme temporal

síndrome de Canavan

síndrome de Pelizaeus-Merzbacher

síndrome de Asperger

síndrome de Sotos

síndrome de Rett

fatores perinatais como rejeição dos pais ao cuidado da criança, abandono da criança pelos pais e falta de encaminhamento médico para serviços de intervenção hospitalar, não refletem diretamente no maior risco de retardo mental, conforme a AAMR.

as crianças com deficiência mental devem ser submetidas a uma bateria de avaliações que possibilite o esclarecimento etiológico, que pode envolver fatores pré-natais, perinatais e pós-natais.

a etiologia da deficiência mental é preponderantemente de causa genética poligênica.

a doença de Apert (acrocéfalo-sindactilia) caracteriza-se pela diminuição do diâmetro fronto-occipital, fronte alta e abaulada e está sempre relacionada à inteligência normal.

fatores sociais como pobreza, desnutrição materna, violência doméstica e falta de acesso ao cuidado pré-natal não são fatores de risco para o retardo mental, segundo a AAMR.