Questões sobre Nefrologia

Considerando que as glomerulopatias são doenças muito variadas, podendo acometer somente os rins ou ser secundárias a outras doenças, julgue os itens a seguir. Na glomerulonefrite pós-estreptocócica se observa deposição eletrodensa na membrana basal glomerular, o que permite um bom prognóstico na maioria dos casos.

É comum que achados clínicos detectados em exames de imagem sejam sugestivos de encaminhamento de pacientes a nefrologistas para avaliação de complicações clínicas associadas ao sistema renal. Acerca desse assunto, julgue os itens seguintes. Caso a tomografia computadorizada indique cisto renal complexo classificado como Bosniak IIF (maior número de septações finas, septos ou paredes minimamente espessados, porém regulares, calcificações espessas ou nodulares, cistos hiperdensos intrarrenais > 3 cm), o paciente deve ser imediatamente submetido a exploração cirúrgica da lesão.

É comum que achados clínicos detectados em exames de imagem sejam sugestivos de encaminhamento de pacientes a nefrologistas para avaliação de complicações clínicas associadas ao sistema renal. Acerca desse assunto, julgue os itens seguintes. O diagnóstico de doença renal policística autossômica dominante pode ser estabelecido por ultrassonografia renal, sendo necessária a existência de três ou mais cistos renais, uni ou bilateralmente, para pacientes com idade entre quinze anos e vinte e nove anos.

É comum que achados clínicos detectados em exames de imagem sejam sugestivos de encaminhamento de pacientes a nefrologistas para avaliação de complicações clínicas associadas ao sistema renal. Acerca desse assunto, julgue os itens seguintes. Em se tratando de pacientes idosos admitidos com quadro de insuficiência renal aguda (IRA), o diagnóstico da IRA pós-renal causada por tumores ginecológicos ou de próstata deve ser aventado e investigado.

No que se refere a biópsia renal e seus achados clínicos, julgue os itens subsequentes. Os achados de depósitos subepiteliais em microscopia eletrônica estão presentes na glomerulonefrite membranosa (GM) e na glomerulonefrite membrano proliferativa tipo I (GNMP I).