Questões sobre Hematologia da FEC / UFF

A base terapêutica para pacientes portadores de anemia falciforme com sintomas graves é:

  • A.

    azul de metileno intravenoso.

  • B.

    inibidor da tirosina quinase.

  • C.

    hidroxiureia.

  • D.

    fenazopiridina.

  • E.

    ácido nalidíxico.

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Na hemoglobinúria paroxística noturna, pode-se afirmar que:

  • A.

    A falta de duas proteínas (o fator ativador da decomposição e um inibidor da lise reativa da membrana) torna o eritrócito mais resistente aos efeitos líticos do complemento.

  • B.

    Granulocitopenia e trombocitopenia são raras porque, em regra, a hematopoiese se mantém preservada.

  • C.

    Os glicorticoides em doses altas e mesmo diárias não exercem qualquer efeito de redução na taxa de hemólise.

  • D.

    Ocorre comumente trombose de veias intra-abdominais que pode resultar na síndrome de Budd-Chiari.

  • E.

    Os eritrócitos são hipocrômicos e microcíticos devido ao bloqueio primário parcial à captação de ferro, que ocorre nesta afecção.

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As crioaglutininas transitórias se associam com frequência à infecção por:

  • A.

    vírus HTLV.

  • B.

    estreptococos beta-hemolítico.

  • C.

    mycoplasma pneumoniae.

  • D.

    proteus mirabillis.

  • E.

    escherichia coli.

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Em relação aos achados hematológicos da leucemia mieloide crônica (LMC), pode-se afirmar que:

  • A.

    Contagens reduzidas de leucócitos sem imaturidade da série granulocítica estão, em regra, presentes ao diagnóstico.

  • B.

    A percentagem de blastos na medula óssea geralmente é diminuída nesta afecção.

  • C.

    As contagens de plaquetas são quase sempre diminuídas ao diagnóstico.

  • D.

    Geralmente, são observados menos de 5% de blastos circulantes e menos de 10% de blastos e pró-mielócitos.

  • E.

    A celularidade da medula óssea está diminuída empraticamente todos os pacientes com LMC.

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Níveis séricos elevados de ácido metilmalônico estão aumentados na:

  • A.

    deficiência de cobalamina.

  • B.

    alfatalassemia.

  • C.

    betatalassemia major.

  • D.

    betatalassemia minor.

  • E.

    anemia falciforme.

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Em relação à doença de Hodgkin, pode-se afirmar que:

  • A.

    As formas mais comuns de apresentação da doença são os tipos de celularidade mista e com depressão linfocítica.

  • B.

    A apresentação subdiafragmática desta afecção é bastante frequente , acometendo preferencialmente mulheres jovens que, em sua maioria, apresentam sintomas B da classificação deAnn Harbor.

  • C.

    A maioria dos pacientes apresenta linfadenopatia palpável que não é hipersensível e de localização principalmente cervical, supraclavicular e nas axilas.

  • D.

    síndrome de Lhermitte ocorre em cerca de 80% dos pacientes portadores da doença e que foram submetidos à radioterapia de tórax, sendo frequentemente necessário o uso de meperidina para o controle dos sintomas dolorosos.

  • E.

    Os pacientes com esta afecção , independentemente do estágio da doença, têm sido cada vez mais tratados com radioterapia, reservando-se a quimioterapia isolada ou em associação à radioterapia aos pacientes no estágioAda classificação deAnn Harbor.

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No mieloma múl t iplo, obser va- se mai s frequentemente:

  • A.

    granulocitopenia.

  • B.

    presença de acantócitos.

  • C.

    grombocitopenia.

  • D.

    hipocalcemia.

  • E.

    anemia normocítica normocrômica.

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Na deficiência de vitamina K, ocorre diminuição dos níveis plasmáticos dos fatores:

  • A.

    II, VII, IX e X.

  • B.

    VIII, IX,X e XI.

  • C.

    III,V, VII e XII.

  • D.

    V, VI, VII e VIII.

  • E.

    II, VI, VIII e XII.

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Na Doença de Hodgkin, o comprometimento de duas ou mais regiões de linfonodos no mesmo lado do diafragma, pelo sistema de estadiamento de Ann Harbor, corresponde ao grau:

  • A.

    I.

  • B.

    II.

  • C.

    III.

  • D.

    IV1

  • E.

    IV2.

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A trombastenia de Glanzmann é classificada como alteração plaquetária funcional do tipo distúrbio da:

  • A.

    adesão adquirida.

  • B.

    adesão hereditária.

  • C.

    agregação adquirida.

  • D.

    agregação hereditária.

  • E.

    liberação de grânulos hereditária

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