Questões sobre Hematologia

azul de metileno intravenoso.

inibidor da tirosina quinase.

hidroxiureia.

fenazopiridina.

ácido nalidíxico.

A falta de duas proteínas (o fator ativador da decomposição e um inibidor da lise reativa da membrana) torna o eritrócito mais resistente aos efeitos líticos do complemento.

Granulocitopenia e trombocitopenia são raras porque, em regra, a hematopoiese se mantém preservada.

Os glicorticoides em doses altas e mesmo diárias não exercem qualquer efeito de redução na taxa de hemólise.

Ocorre comumente trombose de veias intra-abdominais que pode resultar na síndrome de Budd-Chiari.

Os eritrócitos são hipocrômicos e microcíticos devido ao bloqueio primário parcial à captação de ferro, que ocorre nesta afecção.

vírus HTLV.

estreptococos beta-hemolítico.

mycoplasma pneumoniae.

proteus mirabillis.

escherichia coli.

Contagens reduzidas de leucócitos sem imaturidade da série granulocítica estão, em regra, presentes ao diagnóstico.

A percentagem de blastos na medula óssea geralmente é diminuída nesta afecção.

As contagens de plaquetas são quase sempre diminuídas ao diagnóstico.

Geralmente, são observados menos de 5% de blastos circulantes e menos de 10% de blastos e pró-mielócitos.

A celularidade da medula óssea está diminuída empraticamente todos os pacientes com LMC.

deficiência de cobalamina.

alfatalassemia.

betatalassemia major.

betatalassemia minor.

anemia falciforme.