Questões sobre Hematologia

#Questão 1119400 - Medicina, Hematologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica

A trombocitopenia imune primária (PTI), previamente denominada púrpura trombocitopênica idiopática, é uma condição hematológica rara, que afeta entre 5 a 10 a cada 100000 crianças. Trata-se de uma doença que cursa com eventos hemorrágicos, em sua maioria, mucosos.
Com relação à PTI, assinale a alternativa correta.

A)

Sangramento leve, várias petéquias (> 100 no total) e/ou > 5 hematomas grandes (> 3 cm de diâmetro), sem sangramento mucoso, são considerados como grau III e necessitam de intervenção.

B)

O mielograma é mandatório para o diagnóstico.

C)

Em situações de emergência, como sangramentos graves grau IV, recomenda-se terapia combinada, que inclui transfusão de plaquetas seguida de altas doses de corticoide (CE) e imunoglobulina humana intravenosa (IGIV).

D)

Quanto mais persistente e crônica a PTI, maior o significado do valor plaquetário.

E)

Considera-se sucesso no tratamento quando o paciente entra em remissão, isto é, a manutenção da contagem de plaquetas com valores acima de 30 mil/mm3 após 12 meses do quadro inicial.

#Questão 1119401 - Medicina, Hematologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica

A anemia constitui um problema de saúde pública que acomete aproximadamente 30% da população mundial e é definida como carencial ou nutricional quando resulta da deficiência de substratos comumente encontrados na dieta, como o ferro, a vitamina B12 e o ácido fólico.
Com relação a anemias carenciais, é correto afirmar que

A)

na infância e adolescência, a causa mais comum de aumento de demanda de ferro é a perda sanguínea oculta.

B)

o uso de medicamentos anticonvulsivantes leva a um aumento do requerimento de ácido fólico.

C)

o ferro parenteral é a terapia de escolha para o tratamento da anemia ferropriva devido à sua eficácia e segurança.

D)

a administração de ácido fólico deve ser feita sem a devida correção da deficiência de cobalamina, caso haja concomitância das duas ou se a deficiência de cobalamina não puder ser confirmada.

E)

vários fatores aumentam a absorção do ferro como o leite, os cereais e a maçã.

#Questão 1119436 - Medicina, Hematologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia

Há uma série de modificações que podem ser realizadas nos hemocomponentes, seja como parte da política de transfusão do hospital ou conforme solicitado pelo médico prescritor, seja de acordo com indicações precisas. Para qual das indicações a seguir, a leucorredução está indicada?

A)

Pacientes em transfusão maciça.

B)

Profilaxia de aloimunização HLA.

C)

Profilaxia de reação alérgica.

D)

Profilaxia de contaminação bacteriana.

E)

Pacientes HIV negativos.

#Questão 1119438 - Medicina, Hematologia, VUNESP, 2025, UNIFESP, Médico - Área: Hematologia e Hemoterapia

A anemia da doença renal crônica (DRC) é uma anemia normocítica e normocrômica, causada pela queda inferior a 60 mL/min/1,73m² da taxa de filtração glomerular, ou seja, nos estágios 3, 4 e 5 da insuficiência renal crônica. Nos pacientes renais crônicos, diversos mecanismos levam à anemia. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.

A)

O excesso de creatinina nos pacientes com insuficiência renal crônica reduz a sobrevida das hemácias.

B)

Em casos de hemodiálise, o ferro pode ser filtrado durante o processo e causar anemia ferropriva.

C)

O principal evento fisiopatológico para a anemia da DRC é a deficiência relativa de secreção da eritropoietina, hormônio necessário para o estímulo da produção das hemácias.

D)

A anemia é, em geral, grave, com hemoglobina < 7 g/dL.

E)

Com a suplementação da eritropoetina, pode haver aumento do risco de sangramento.

#Questão 1120511 - Medicina, Hematologia, SELECON, 2025, HEMOMINAS, Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista

O sistema HLA (antígenos leucocitários humanos) é uma parte fundamental do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) em humanos. Localizado no braço curto do cromossomo 6, ele codifica proteínas que apresentam antígenos às células T, desempenhando um papel crítico na resposta imune e na compatibilidade em transplantes. Uma característica das moléculas HLA de classe I e II é:

A)

as moléculas de classe I apresentam antígenos derivados de proteínas intracelulares para células T CD8+

B)

as moléculas de classe II apresentam antígenos de origem intracelular para células T CD8+

C)

as moléculas de classe I têm expressão restrita a células do sistema imune.

D)

as moléculas de classe II estão presentes em todas as células nucleadas do organismo.

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