Questões sobre Endocrinologia

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Listagem de Questões sobre Endocrinologia

Considerando uma paciente do sexo feminino, de 23 anos de idade, com quadro clínico sugestivo de hipertireoidismo, julgue os próximos itens. A presença de exoftalmia e bócio difuso caracteriza a doença de Graves.

No que diz respeito aos distúrbios puberais, julgue os itens que se seguem. A síndrome de McCune Albright cursa com puberdade precoce periférica, não havendo risco de avanço de idade óssea e perda de previsão de estatura final.

Criança de 12 anos de idade com quadro de agitação, nervosismo e tremores havia 2 meses foi levada às pressas ao atendimento básico para ser avaliada após ingesta acidental de 2 comprimidos de levotiroxina. À avaliação, apresentava temperatura axilar de 38 °C, frequência cardíaca de 140 bpm, letargia e diarreia.

Considerando esse caso clínico, julgue os próximos itens, relativos a crise tireotóxica e hipertireoidismo na infância.

A radioiodoterapia é indicada para bócios grandes ou tireoide sem a presença de nódulos.

Criança de 12 anos de idade com quadro de agitação, nervosismo e tremores havia 2 meses foi levada às pressas ao atendimento básico para ser avaliada após ingesta acidental de 2 comprimidos de levotiroxina. À avaliação, apresentava temperatura axilar de 38 °C, frequência cardíaca de 140 bpm, letargia e diarreia.

Considerando esse caso clínico, julgue os próximos itens, relativos a crise tireotóxica e hipertireoidismo na infância.

O uso de antitireoidianos está associado a plaquetopenia e granulocitopenia.

Criança de 12 anos de idade com quadro de agitação, nervosismo e tremores havia 2 meses foi levada às pressas ao atendimento básico para ser avaliada após ingesta acidental de 2 comprimidos de levotiroxina. À avaliação, apresentava temperatura axilar de 38 °C, frequência cardíaca de 140 bpm, letargia e diarreia.

Considerando esse caso clínico, julgue os próximos itens, relativos a crise tireotóxica e hipertireoidismo na infância.

A doença de Graves é a causa mais comum de hipertireoidismo na infância e está relacionada com mutação em HLA DR3, HLA B8 e HLA DQA1.

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