Questões sobre Cirurgia Pediátrica

Os pacientes com síndrome de persistência dos ductos de Muller tem cariótipo 46,XY ou 45,X0.

A ressecção cirúrgica dos derivados mullerianos é obrigatória na síndrome de persistência dos ductos de Muller, devido ao risco de malignização.

O hormônio inibidor do Muller localiza-se em 18p13.3 e é codificado por um gene de 2,7kb dividido em cinco éxons.

Na síndrome de persistência dos ductos de Muller, a criptorquidia é frequente.

A hernia uteri inguinalis ocorre quando o útero está aderente ao saco herniário no paciente do sexo feminino.

O baço é a principal víscera acometida pelos hemangiomas disseminados, seguido do fígado e cérebro.

Mais da metade dos hemangiomas acometem a cabeça e pescoço.

A ressecção cirúrgica é o principal tratamento preconizado para o hemangioma.

Os hemangiomas geralmente estão presentes ao nascimento e crescem rapidamente até os cinco anos de idade.

Os hemangiomas são os principais tumores benignos do lactente e ocorrem em 30% deles.

Pacientes tanto com atresias do tipo IIIb, quanto do tipo IV podem evoluir com síndrome do intestino curto.

No duodeno, a atresia é mais frequente que a estenose.

As atresia jejuno-ileais são atribuídas principalmente a mutações genéticas.

Quando há atresia jejuno-ileal, as malformações associadas são frequentes.

A eliminação de mecônio exclui o diagnóstico de atresia jejuno-ileal.

O enema opaco mostra dilatação da ampola retal na aganglionose que acomete o reto-sigmoide.

Na CCI é comum surgirem sintomas obstrutivos intestinais.

O tratamento da CCI inclui dieta laxante, avaliação psiquiátrica e anorretomiectomia.

Os pacientes com CCI apresentam história típica de dificuldade de evacuar desde o primeiro ano de vida.

Tanto o soiling quanto a presença de fezes na ampola retal são característicos de constipação crônica idiopática (CCI).

Quando o diagnóstico de obstrução intestinal for decorrente da síndrome da rolha meconial, não há necessidade de solicitar o teste do suor para pesquisa de fibrose cística.

Quando ocorre perfuração isolada do ceco, sem sofrimento de alças intestinais, deve-se excluir a presença de megacolon congênito.

A atresia colônica geralmente não está associada a outras malformações.

Mais de 90% dos neonatos que apresentam a síndrome do cólon esquerdo são filhos de diabéticas.

A imagem radiológica do clister (enema) opaco na síndrome do colon esquerdo mimetiza a imagem do megacolon congênito total.