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Listagem de Questões Concurso USP

#Questão 1095954 - Biomedicina - Análises Clínicas, Bioquímica em Biomedicina, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

A extração de lipídeos é um passo fundamental na análise lipidômica. Considerando os princípios dessa técnica, qual das alternativas a seguir justifica essa necessidade?

A extração permite a obtenção de uma fração enriquecida em lipídeos, eliminando interferências de macromoléculas como proteínas e ácidos nucleicos, o que melhora a sensibilidade e a precisão das análises lipidômicas.

A extração promove a solubilização de todos os componentes celulares, incluindo membranas e organelas, garantindo que todas as biomoléculas da célula sejam analisadas simultaneamente.

Esse processo é necessário para aumentar o rendimento das amostras, permitindo a inclusão de um maior número de replicatas biológicas.

A principal função da extração lipídica é reduzir a concentração de lipídeos muito abundantes na amostra, evitando interferências nos métodos cromatográficos utilizados na análise lipidômica.

A extração de lipídeos é essencial para preservar a estrutura e a função de proteínas e ácidos nucleicos, garantindo que essas macromoléculas permaneçam intactas durante a análise.

#Questão 1095956 - Veterinária, Procedimentos e Aparelhos de Análise Diferenciados, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

Os espectrômetros de massas híbridos combinam diferentes analisadores, sendo amplamente utilizados em análises ômicas e de quantificação. No entanto, cada configuração apresenta vantagens e limitações, dependendo da aplicação desejada. Qual das alternativas a seguir descreve vantagens e desvantagens de espectrômetros de massas híbridos?

O quadrupolo-Orbitrap (Q-Orbitrap) oferece alta resolução e exatidão na determinação de massas, mas apresenta tempos de aquisição mais longos em comparação a sistemas como o triplo-quadrupolo, o que pode limitar sua aplicação em análises quantitativas de alta velocidade.

O quadrupolo-tempo de voo (Q-TOF) combina a seletividade do quadrupolo com a resolução do TOF, permitindo análises quantitativas precisas, mas sua baixa exatidão e velocidade na determinação de massas reduz sua aplicação em análises ômicas.

O quadruplo-ion trap (Q-Trap) tem a vantagem de oferecer maior resolução do que o Q-Orbitrap, mas sua baixa sensibilidade limita sua aplicação em análises metabolômicas.

O Q-Orbitrap permite análises de alta velocidade e resolução superiores à do Q-TOF, mas sua menor exatidão na determinação de massas reduz sua aplicabilidade na identificação de biomoléculas.

O Q-TOF possui uma resolução superior à do Q-Orbitrap e tempos de varredura mais curtos, mas sua baixa seletividade torna sua aplicação limitada a análises qualitativas.

#Questão 1095957 - Técnicas em Laboratório, Identificação dos Diversos Equipamentos de um Laboratório, sua Utilização e Conservação, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

A escolha do analisador de massas é fundamental para a caracterização adequada de biomoléculas, como proteínas, lipídeos e metabólitos. Qual das alternativas a seguir descreve a aplicação de diferentes analisadores na caracterização de biomoléculas?

O quadrupolo é amplamente utilizado para a caracterização detalhada de proteínas e lipídeos devido à sua alta exatidão na determinação de massas.

O Ion-Trap é muito utilizado em análises de proteínas intactas, pois permite medições com alta sensibilidade devido à sua capacidade de acumular íons.

O Orbitrap é frequentemente utilizado na análise de proteínas e metabólitos pequenos, pois oferece alta resolução e precisão na determinação exata de massas.

O analisador do tipo Time-of-Flight (TOF) apresenta baixa resolução e, por isso, não é adequado para análises de biomoléculas complexas.

Os analisadores de baixa resolução são frequentemente utilizados em análises ômicas, pois evitam interferências e permitem maior seletividade na detecção de íons.

#Questão 1095958 - Química, Técnicas de Laboratório, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

A espectrometria de massas emprega diferentes fontes de ionização para analisar uma ampla variedade de moléculas. Sobre as principais fontes de ionização, assinale a alternativa correta.

Ionização por electrospray (ESI) é uma técnica de ionização suave que gera íons da solução em fase gasosa por meio do impacto de elétrons na molécula.

Em ESI, o número de cargas em uma molécula depende basicamente de seu peso molecular e do número de sítios potenciais para protonação, desprotonação ou cationização.

Proteínas e peptídeos ionizados por ESI adquirem uma única carga, o que facilita a caracterização estrutural.

Na dessorção/ionização a laser assistida por matriz (MALDI), o analito deve ser dissolvido em uma solução orgânica volátil antes da ionização, tornando essa técnica ideal para a análise de pequenas moléculas em solução.

Ionização química à pressão atmosférica (APCI) é uma técnica de ionização na qual íons são gerados por descargas corona, sendo mais adequada para compostos de alta massa molecular e pouco voláteis, como proteínas.

#Questão 1095959 - Química, Técnicas de Laboratório, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

Os espectrômetros de massas operam em várias etapas para analisar os íons gerados a partir de uma amostra. Qual das alternativas a seguir descreve uma dessas etapas?

O espectrômetro de massas produz íons a partir de amostras líquidas diretamente no detector em alto vácuo.

Os íons da amostra carregados positivamente ou negativamente são separados com base na conformação espacial no analisador de massas.

Em espectrômetros de massas do tipo tandem, os íons selecionados no quadrupolo são fragmentados em uma célula de colisão, e os fragmentos resultantes são analisados em um segundo analisador.

O detector é responsável por separar os íons com base em sua razão massa/carga (m/z), convertendo os sinais elétricos em abundância relativa.

Os sinais elétricos provenientes dos íons detectados no analisador de massas são transmitidos para o computador para gerar o espectro de massas.

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