Questões Concurso GHC-RS

#Questão 940258 - Radiologia, , FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Físico (Radioterapia)

O uso de algoritmos de cálculo de dose baseados em Monte Carlo é mais vantajoso em relação aos algoritmos de convolução/superposição sob qual das seguintes condições:

A) Campos pequenos no centro do material.

B) Campos grandes no centro do material.

C) Campos pequenos na interface entre dois materiais.

D) Campos grandes na interface entre dois materiais.

E) Campos grandes ou pequenos com homogeneidades entre dois materiais.

#Questão 931438 - Medicina, Genética Médica, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Genética Médica)

Para que a Lei de Hardy-Weiberg seja cumprida em uma população, essa população precisa apresentar condições ideais. Qual dentre as assertivas abaixo NÃO é uma dessas condições?

A) A população é infinita.

B) Há o mesmo número de homens e de mulheres na população.

C) Há sobreposição de gerações na população.

D) Todos os casais da população são igualmente férteis.

E) Os genes da população não sofrem mutação.

#Questão 931441 - Medicina, Genética Médica, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Genética Médica)

Tal como acontece com o hepatoblastoma e o carcinoma hepatocelular, várias síndromes foram associadas ao desenvolvimento do tumor de Wilms. Dentre as citadas abaixo, qual NÃO tem relação com o desenvolvimento desse tumor?

A) Síndrome WAGR.

B) Síndrome de Denys-Drash.

C) Síndrome de Frasier.

D) Síndrome de Beckwith-Wiedemann.

E) Síndrome de Chediak-Higashi.

#Questão 931442 - Medicina, Genética Médica, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Genética Médica)

A síndrome de deficiência constitucional do reparo de pareamento (CMMRD) é uma síndrome de predisposição ao câncer causada por variantes bialélicas na linhagem germinativa dos genes de mismatch repair. Sobre essa condição, assinale a alternativa INCORRETA.

A) A marca registrada da doença é o câncer de início precoce, mais frequentemente na infância ou na idade adulta jovem.

B) O espectro de tumores em CMMRD é igual ao da síndrome de Lynch, porém em idade mais jovem de surgimento.

C) Os tumores mais comuns são os cerebrais malignos.

D) As manifestações não neoplásicas de importância diagnóstica incluem características como presença de manchas café com leite.

E) Os genes mais comumente envolvidos na condição são PMS2 e MSH6.

#Questão 931444 - Medicina, Neurologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Genética Médica)

A neurofibromatose tipo 2 é uma doença autossômica dominante, com penetrância completa. O gene associado à doença é o NF2, que codifica uma proteína chamada merlina. Dentre os achados abaixo, qual NÃO é encontrado na neurofibromatose tipo 2?

A) Schwannoma vestibular.

B) Neurofibroma.

C) Nódulos de Lisch.

D) Meningioma.

E) Opacidade lenticular subcapsular posterior juvenil.

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