Questões de Medicina da MSConcursos

Haemophillus influenzae e Streptococcus pneumoniae.

Neisseria meningitidis e Haemophillus influenzae.

Streptococcus pneumoniae e Neisseria meningitidis.

Streptococcus pneumoniae e Staphylococcus sp.

Nenhuma das anteriores.

Para crianças que nasceram prétermo, deve ser feita na dose de 2 mg/kg/dia até o segundo ano de vida, preferencialmente.

O ferro deve ser administrado juntamente com o leite para melhorar a aceitação do tratamento.

Alterações gastrointestinais (diarreia, por exemplo) são pouco comuns com doses acima de 5mg/kg/dia de sulfato ferroso.

A prevalência de anemia ferropriva se mantém estável, ao longo dos últimos 30 anos, apesar de medidas governamentais de redução de tal patologia.

Nenhuma das anteriores é correta.

Acompanhamento clínico. Nada pode ser dito a respeito da velocidade de crescimento, pois é necessário, no mínimo, um ano de acompanhamento.

A velocidade de crescimento é muito baixa, provavelmente é deficiência de hormônio do crescimento. Solicitar imediatamente avaliação hormonal específica.

Solicitar raiox para idade óssea e manter acompanhamento clínico por mais 6 meses.

Descartar causas gerais de baixa velocidade de crescimento (erro alimentar, anemia, parasitoses, alterações renais e hepáticas, por exemplo) e apenas depois considerar deficiências hormonais, caso os exames tenham resultados normais.

Velocidade de crescimento normal, retorno em 4 meses, sem exames.

Dupla tipo adulto (Dt), febre amarela e tríplice viral (SCR).

Apenas a dupla tipo adulto (Dt).

Reforço antihepatite B e dupla tipo adulto (Dt).

Dupla tipo adulto (Dt), febre amarela e tríplice viral (SCR) e reforço antihepatite B.

Nenhuma, o calendário vacinal se encerra aos 6 anos de idade.

A deficiência femoral focal proximal (DFFP) é a forma mais comum das displasias femorais.

A displasia femoral raramente é bilateral, estando frequentemente associada à hemimelia fibular.

No fêmur curto congênito (FCC) não se observa defeito ósseo, apenas uma hipoplasia femoral.

A etiologia normalmente não tem caráter hereditário.

Observase maior incidência em indivíduos do sexo masculino.