Questões de Medicina da FUNIVERSA

#Questão 340172 - Medicina, Geral, FUNIVERSA, 2012, SES/DF, Médico

Recém-nascido do gênero feminino, portador de malformação anorretal, apresenta ainda um tumor palpável no abdome inferior. Nesse caso, o diagnóstico mais provável é

A) fístula retovestibular com hidrocolpos.

B) ânus imperfurado com atresia vaginal.

C) ânus imperfurado com obstrução uretral.

D) fístula retovaginal.

E) persistência de cloaca.

#Questão 340176 - Medicina, Geral, FUNIVERSA, 2012, SES/DF, Médico

Acerca das duplicações intestinais, assinale a alternativa correta.

A) Os cistos de duplicação intestinal encontram-se no mesentério do intestino.

B) As duplicações do intestino delgado são as mais frequentes e acometem, mais especificamente, o duodeno, causando obstrução duodenal extrínseca.

C) Os cistos de duplicação intestinal apresentam mucosa similar à do trato digestivo contíguo.

D) As duplicações gástricas são pouco frequentes, e a pequena curvatura é o local de maior incidência.

E) As duplicações colorretais deverão ser sempre ressecadas devido ao grande risco de malignização e desenvolvimento de carcinoma.

#Questão 340180 - Medicina, Geral, FUNIVERSA, 2012, SES/DF, Médico

A prevalência de doenças colestáticas e de trombose da veia porta faz que, geralmente na criança, a hipertensão portal não seja acompanhada de insuficiência hepática, ao contrário do que ocorre, habitualmente, no adulto. Com base nessa informação, assinale a alternativa incorreta quanto à hipertensão portal pediátrica e às suas principais causas.

A) Como causa de hipertensão portal na criança, pode-se citar a trombose da veia porta, mais frequentemente causada por onfalite ou cateterização da veia umbilical no período neonatal.

B) A fibrose hepática congênita caracteriza-se por um tipo de fibrose cirrótica sob a forma de displasia do parênquima.

C) Nas atresias de vias biliares com Porta hepatis do tipo I, ou seja, padrão inflamatório, os resultados com a portoenterostomia de Kasai são menos satisfatórios e a evolução para a hipertensão portal é mais frequente.

D) Na hipertensão portal por esquistossomose, a imagem esplenoportográfica típica é representada pelo extravasamento do contraste causado pela pileblebite.

E) As doenças fibropolicísticas do fígado caracterizam-se por serem hereditárias, apresentarem cistos derivados de ductos biliares intraparenquimatosos dilatados e, em geral, os rins serem acometidos por cistos de diversos tamanhos.

#Questão 340182 - Medicina, Geral, FUNIVERSA, 2012, SES/DF, Médico

A criptorquidia é uma das afecções urológicas mais frequentes na criança. Sua incidência é idade-dependente e ocorre em 1,8 a 4% de todos os meninos nascidos a termo com peso superior a 2.500 g. Com relação à criptorquidia, assinale a alternativa correta.

A) As gônadas ectópicas, tanto quanto as criptorquídicas, apresentam alterações histológicas significativas, se não levadas à bolsa testicular até um ano de idade.

B) As gônadas criptorquídicas exibem número anormal de células germinativas desde o nascimento e constituem, portanto, uma disgenesia testicular congênita.

C) As anomalias do epidídimo e do ducto deferente são encontradas, principalmente, nos testículos situados nas posições intra-abdominal ou inguinal alta, constituindo fator adicional para a redução da fertilidade.

D) O testículo evanescente (Vanishing testis) é a condição na qual há agenesia testicular.

E) A contagem das células germinativas aumenta significativamente nas gônadas criptorquídicas, após a intervenção cirúrgica precoce.

#Questão 340168 - Medicina, Geral, FUNIVERSA, 2012, SES/DF, Médico

Ultrassonografia gestacional de uma primigesta de 35 anos de idade, na 23.ª semana de gestação, revelou feto único vivo, com cordão umbilical com 3 vasos e poli-hidrâmnio. Foi descrita hérnia diafragmática à esquerda com estômago distendido, intestinos e baço no hemitórax esquerdo. O coração estava deslocado para o hemitórax direito.

Nesse caso, a malformação cardíaca associada mais comum é

A) defeito do septoatrial.

B) defeito do septoventricular.

C) hipoplasia cardíaca.

D) tetralogia de Fallot.

E) coarctação da aorta.

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