Questões de Medicina da FUNDATEC

#Questão 931395 - Medicina, Ortopedia e Traumatologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Neurocirurgia - Cirurgia de Coluna)

Analise as assertivas abaixo acerca da espondilolistese lombar:
I. A espondilolistese costuma ocorrer mais comumente entre os níveis de L5 e S1. II. A ruptura do ligamento amarelo acontece como parte da fisiopatologia dessa lesão. III. Na espondilólise frequentemente ocorre o aparecimento de escoliose associada.
Quais estão corretas?

A) Apenas I.

B) Apenas II.

C) Apenas III.

D) Apenas I e III.

E) Apenas II e III.

#Questão 931398 - Medicina, Ortopedia e Traumatologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Neurocirurgia - Cirurgia de Coluna)

Um homem de 35 anos apresenta quadro de dor lombar não irradiada, rigidez matinal nas costas, agravados por inatividade e melhorado com exercícios. Ao exame clínico, o teste de FABERE é positivo. Apresenta como exames laboratoriais HLA-B27 positivo. O diagnóstico mais provável é:

A) Hérnia discal extrusa lombar.

B) Estenose de canal lombar.

C) Hipertrofia de facetas.

D) Espondilite anquilosante.

E) Espondilolistese.

#Questão 931458 - Medicina, Genética Médica, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Genética Médica)

Dentre as manifestações clínicas a seguir, qual NÃO faz parte do fenótipo da esclerose tuberosa?

A) Rabdomioma cardíaco.

B) Angiomiolipoma renal.

C) Gangliocitoma cerebelar displásico.

D) Astrocitoma subependimário de células gigantes.

E) Angiofibromas faciais.

#Questão 931459 - Medicina, Genética Médica, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Genética Médica)

A acondroplasia é a principal causa genética de nanismo. Sobre essa condição, assinale a alternativa INCORRETA.

A) Dentre as características da acondroplasia, estão: baixa estatura, macrocefalia, desproporção corporal com mesomelia, hipoplasia de face média, cifose toracolombar, hiperlordose lombar, mãos em tridente.

B) A maioria dos casos de acondroplasia surge de mutações de novo.

C) A mutação que resulta na acondroplasia é mutação de ganho de função do FGFR3.

D) A função cognitiva é normal na maioria das pessoas com acondroplasia, embora se reconheça que atraso no desenvolvimento, especialmente atraso motor, é comum.

E) Médicos que cuidam de pacientes com acondroplasia devem estar atentos ao risco de desenvolvimento de hidrocefalia nesses pacientes.

#Questão 931463 - Medicina, Genética Médica, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Genética Médica)

A Síndrome de Turner é uma condição rara em mulheres associada com a perda total ou parcial de um cromossomo X. Sobre essa síndrome, assinale a alternativa INCORRETA.

A) A malformação cardíaca congênita mais comum é a valva aórtica bicúspide.

B) Mulheres com Síndrome de Turner têm risco aumentado de desenvolvimento de doenças autoimunes. As mais comuns são doenças tireoidianas autoimunes, diabetes melito tipo 1 e doença inflamatória intestinal.

C) Otites médias e perda auditiva estão entre as possíveis alterações encontradas na síndrome.

D) A função hepática é muitas vezes afetada na Síndrome de Turner, com elevação de biomarcardores séricos de função hepática.

E) A deformidade de Madelung está presente na maioria das mulheres com Síndrome de Turner.

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