Questões de Medicina da FUMARC

Sua forma medular é rara.

O albendazol é atualmente a droga de escolha.

É uma causa pouco comum de infestação parasitária do SNC.

A presença de eosinofilia no sangue sugere a infestação por um outro parasita e não ocorre na neurocisticercose pura.

Na distrofia muscular de Emery-Dreifuss, o bloqueio cardíaco é comum.

Na miopatia distal de Welander, as mãos são comprometidas antes das pernas.

A distrofia muscular de Duchenne é transmitida hereditariamente como um traço recessivo ligado ao cromossomo X.

A distrofia muscular de Becker assemelha-se à distrofia muscular de Duchenne em suas características essenciais, sendo diferenciada desta última pela idade de início mais tardia e razão de progressão mais lenta.

Lubag.

Paralisia supranuclear progressiva.

Degeneração ganglionar corticobasal.

Atrofia palidal progressiva.

Um diagnóstico diferencial importante é a neuroacantocitose.

É uma doença autossômica dominante, cujo gene foi mapeado no braço curto do cromossomo 4.

Na fase terminal da doença, os movimentos coréicos podem desaparecer e ser substituídos por rigidez muscular e distonia.

A forma juvenil da doença de Huntington é mais comum quando o indivíduo herda o gene afetado da mãe.

Parkinsonismo.

Quedas repetidas.

Alucinações auditivas.