A dosagem de cálcio sérico total fornece informação fidedigna sobre a calcemia funcional.

A fosfatase alcalina óssea não é marcador do tratamento da osteomalácia com vitamina D.

A medida de hidroxiprolina tem sido considerada ao longo dos anos o método mais fidedigno e específico para avaliação da reabsorção óssea.

Na homeostase hormonal endógena, destacam-se o paratormônio e a vitamina D como maiores responsáveis pela manutenção de níveis séricos estáveis de cálcio.

A osteocalcina é um marcador de reabsorção óssea.

A identificação de aumento de volume nas interfalangeanas distais sugere artrite reumatoide.

A mão em garra indica comprometimento do ramo motor do nervo mediano.

A presença de fenômeno de Raynaud e de úlceras nas polpas digitais sugere esclerose sistêmica.

O edema difuso no dorso das mãos exclui o diagnóstico de doença mista do tecido conjuntivo.

A hiperemia cutânea é observada com frequência em pacientes com artrite reumatoide.

rigidez protocinética de cinco minutos

litígio trabalhista

dor que piora na posição ortostática

obesidade

dor noturna

teste de Jobe

teste da compressão ativa de O’Brien

teste da queda do braço (drop arm sing) positivo

teste de Neer positivo

sinal da apreensão

Os movimentos forçados e/ou repetidos de flexão do antebraço podem ser a causa da síndrome do túnel radial ou do interósseo posterior.

As referidas síndromes não são consideradas no diagnóstico diferencial das epicondilites, uma vez que os sintomas neurológicos sensitivos são característicos e de fácil detecção ao exame clínico.

Na síndrome do túnel radial, observa-se dor de 3 cm a 4 cm distalmente ao epicôndilo lateral que pode ser reproduzida com a extensão do terceiro dedo da mão contra resistência.

Na síndrome do interósseo posterior, predominam os sintomas sensitivos sobre os motores, além de leve comprometimento dos extensores radiais do punho.

A síndrome do interósseo anterior normalmente exige tratamento cirúrgico.

Assim como a ferritina, a ferritina glicosilada também é um marcador inflamatório da doença de Still que se altera juntamente com a atividade da doença. A elevação de ambas não é observada em outras doenças reumáticas.

Nas espondiloartrites, assim como na artrite reumatoide, a velocidade de hemossedimentação e a proteína C reativa estão elevadas nas mesmas proporções.

Na artrite reumatoide, a progressão radiográfica se correlaciona melhor com a proteína C reativa do que com a velocidade de hemossedimentação.

A velocidade de hemossedimentação, apesar de inespecífica, é útil na avaliação indireta do processo inflamatório, pois só é alterada cerca de 48 horas após a mudança na inflamação tecidual.

Na febre reumática, os marcadores alfa-1-glicoproteína ácida, proteína C reativa e velocidade de hemossedimentação se elevam, no mesmo momento, acompanhando a atividade da doença, não sendo necessário o uso de mais de um deles no acompanhamento desses pacientes.

tabagismo

baixas temperaturas

dieta pobre em ômega 3

dieta pobre em selênio

exposição a sílica

As terapias com antioxidantes têm apresentado resultados animadores no tratamento da artrite reumatoide.

A ação analgésica dos anti-inflamatórios deve-se à inibição das prostaglandinas, potentes neurotransmissores do estímulo doloroso.

A substância P está relacionada à transmissão da dor e encontra-se elevada no líquido sinovial de pacientes com artrite reumatoide.

Durante o processo inflamatório, os mediadores inflamatórios não influenciam na sensibilidade dos nociceptores periféricos.

Durante o processo inflamatório, a geração de espécies reativas de nitrogênio e oxigênio no espaço extracelular estimula os nociceptores, sem influenciar na resposta inflamatória.

O prognóstico de pacientes com doença indiferenciada do tecido conjuntivo geralmente é pior do que o de pacientes com doença mista do tecido conjuntivo após seguimento de longo prazo.

Não existe correlação temporal entre o aparecimento do anticorpo anti-RNP e os sintomas da doença.

A realização periódica de provas funcionais pulmonares e de ecocardiograma ajuda a detectar hipertensão arterial pulmonar incipiente de pacientes com a doença em questão.

O fenômeno de Raynaud é um achado raro em pacientes com esse tipo de doença.

A xerostomia e xeroftalmia são raramente observadas em pacientes com doença mista do tecido conjuntivo.

Os pacientes com dermatomiosite apresentam menor risco de desenvolver neoplasias que os pacientes com polimiosite.

A aldolase é uma enzima mais específica que a CPK.

Com os achados na ressonância nuclear magnética do músculo, não é possível diferenciar entre a polimiosite e a miosite por corpúsculos de inclusão.

A presença do anticorpo anti-p155/140, na ausência de outros autoanticorpos, está associada ao aumento do risco de neoplasia no adulto com dermatomiosite.

Os pacientes com dermatomiosite que apresentam doença muscular provavelmente recebem esse diagnóstico.

serosite

anemia hemolítica autoimune

presença de um dos anticorpos antifosfolípedes

manifestação articular persistente

lúpus discoide

O ecocardiograma normal é o exame indicado para excluir suspeita de hipertensão arterial pulmonar em pacientes com esclerose sistêmica limitada.

O uso de inibidores de angiotensina em pacientes com esclerose sistêmica previne a crise renal esclerodérmica.

A presença de derrame pericárdico e de índice da capacidade vital forçada (%CVF) por difusão do monóxido de carbono (%DLCO) superior a 1.8 pode sugerir hipertensão arterial pulmonar.

A doença intersticial pulmonar é prevalente na esclerose sistêmica limitada, aparecendo precocemente nos primeiros cinco anos de doença.

As alterações capilaroscópicas como deleção e dilatação capilar significativa são fortes preditores do aparecimento de esclerose sistêmica, mas não de outras doenças do tecido conjuntivo.

O HLA-27, assim como a proteína C reativa, não é útil para o diagnóstico da EA.

O envolvimento das articulações sacroilíacas ocorre de forma simétrica em torno de 60% dos pacientes.

Em um paciente com 55 anos de idade e história de dor lombar há três semanas, deve-se realizar investigação para EA.

A ossificação observada na coluna vertebral tende a ser mais exuberante e horizontalizada na EA que na hiperostose esquelética idiopática difusa vertebral.

Nem todos os subtipos do HLA-B27 estão associados à EA.

Diferentemente do observado na artrite reumatoide, o risco cardiovascular desses pacientes não está aumentado em relação à população.

O metotrexato deve ser utilizado nas manifestações axiais em associação aos bloqueadores do anti-TNF alfa, para potencializar o efeito anti-inflamatório.

Em relação à progressão radiográfica na coluna vertebral, o uso de anti-inflamatórios não hormonais sob demanda apresenta resultados inferiores quando comparado ao uso continuado.

Com o advento dos bloqueadores do TNF alfa, o tratamento fisioterapêutico, de reabilitação e a prática de exercícios físicos perderam importância terapêutica.

Menos de 20% dos pacientes portadores de EA apresentam baixa massa óssea.

Não há dissociação entre as manifestações articulares e as cutâneas da doença durante o tratamento.

A minoria dos pacientes apresenta lesões ungueais.

A uveíte anterior é menos observada na artrite psoriásica do que na espondilite anquilosante.

Cerca de 80% dos pacientes com psoríase cutânea desenvolve artrite psoriásica.

A maioria dos pacientes apresenta psoríase cutânea após a manifestação articular.

Nas doenças inflamatórias intestinais (doença de Crohn e retocolite ulcerativa), o curso clínico das manifestações articulares costuma estar dissociado da atividade da doença intestinal.

A maioria dos pacientes com espondiloartrite indiferenciada permanece com o mesmo diagnóstico após dez anos da avaliação.

As artrites reativas devem ser tratadas com antibióticos mesmo na ausência de identificação de um agente infeccioso.

Cerca de 90% dos casos de artrite reativa evoluem para cronicidade.

A uretrite provocada pela Chlamydia trachomatis nas artrites reativas difere clinicamente da uretrite gonocócica: aparece tardiamente (cerca de duas semanas após a contaminação) e, quando a manifestação articular surge, a secreção uretral costuma estar discreta ou resolvida.

neuropatia periférica

manifestação cutânea

creatinina sérica igual a 1,60 mg/dL

eosinofilia

proteinúria de 550 mg em 24 horas

Trata-se de nódulo geralmente indolor localizado nos membros superiores e na face.

Histologicamente caracteriza-se como uma paniculite septal.

Ocorre piora das lesões durante o uso de corticoides sistêmicos.

Por ser um quadro de rápida resolução, não é indicada a realização de biopsia das lesões.

Em 80% dos casos, é possível determinar a sua causa.

Não há tratamento específico e corticoides têm sido utilizados especialmente nos pacientes com alteração gastrointestinal importante.

Acomete apenas crianças.

Fatores ambientais, como uma infecção cutânea, geralmente precedem o quadro de PHS.

A púrpura cutânea palpável ocorre em cerca de 70% dos casos.

Manifestações articulares são raras e, quando aparecem, costumam deixar sequelas.

A presença de gangrena digital sugere a possibilidade de arterite de Takayasu.

A recidiva de doença ocorre mais frequentemente na granulomatose de Wegener que na poliangeíte microscópica.

Os pacientes com granulomatose de Wegener tem um risco semelhante de desenvolver eventos tromboembólicos venosos ao de pacientes com lúpus.

O acometimento renal na granulomatose de Wegener se diferencia da poliangeíte microscópica por se apresentar como uma glomerulonefrite necrotizante crescentérica pauci-imune.

Diante da suspeita de arterite de células gigantes, a biópsia da artéria temporal é um excelente método diagnóstico, dado seu baixo índice de resultados falso-negativos nos estudo clínicos.

tendinopatia do tibial posterior

síndrome do pinçamento talar posterior

compressão do nervo fibular profundo

doença de Haglung

síndrome do seio tarsal

tendinopatia do bicipital.

instabilidade anterior do ombro.

bursite subacromial associada à artrose acrômio-clavicular.

tendinopatia do manguito rotador.

impacto da grande tuberosidade do úmero com o acrômio.

Coagulopatia e trombocitopenia são contraindicações absolutas para realização de artrocentese.

A dor na bursa anserina é uma condição rara em pacientes com osteoartrite de joelhos.

A bursite subacromial é a principal causa de dor no ombro.

A síndrome do túnel do carpo é causada pelo uso excessivo das mãos em teclados de computadores.

A principal causa de câimbras nas panturrilhas é a hipocalemia.

fibromialgia.

síndrome do desfiladeiro cérvico-torácico.

síndrome do túnel do carpo.

dor miofascial.

lúpus eritematoso sistêmico.

Os critérios de classificação de fibromialgia possuem cerca de 95% de especificidade e sensibilidade.

Essa doença acomete mais mulheres, com pico de incidência após os cinquenta anos de idade.

Existe uma predisposição genética determinada para o desenvolvimento da fibromialgia relacionada ao HLA.

Se for diagnosticada outra doença concomitante, não se poderá classificar o paciente com fibromialgia.

Nos indivíduos predispostos à doença, existe uma falha de adaptação ou incapacidade de elaborar respostas adequadas aos estímulos dolorosos.

O pramipexol, medicamento antiparkinsoniano, também pode ser utilizado no tratamento da fibromialgia, especialmente nos pacientes com distúrbio do sono associado à doença.

Os analgésicos não devem ser utilizados, devendo o risco de dependência a esses medicamentos sempre ser considerado.

O uso de corticosteroides e de anti-inflamatórios deve restringir-se aos pacientes com queixas articulares severas.

A moclobemida não é recomendada para o tratamento de fibromialgia.

A amitriptilina não deve ser utilizada, visto que os novos medicamentos causam menos efeitos colaterais.

Para paciente com dor lombar unilateral irradiada para o flanco ipsilateral, sintomas urinários, febre e dor a punho-percussão lombar, a principal hipótese diagnóstica é discite infecciosa ou séptica.

A maioria dos episódios de lombalgia é limitada e tem origem muscular (lombalgia mecânica ou idiopática).

As dores na coluna sempre estão relacionadas ao reumatismo inflamatório.

As artroses da coluna vertebral atingem apenas as pessoas em idade avançada.

A maioria dos pacientes com dor lombar por hérnia de disco apresentam sintomas de compressão medular e dor que evolui com disfunção esfincteriana e paraparesia.

O sarcoma sinovial é um tumor extremamente comum da membrana sinovial que afeta principalmente o joelho e o tornozelo, podendo também ocorrer no ombro e no quadril.

O tumor de células gigantes de bainha de tendão (TCGBT) é um tumor articular maligno raro, frequentemente localizado no pé.

O condrossarcoma é um tumor benigno cujas células produzem matriz cartilaginosa.

Cistos poplíteos em adultos geralmente são secundários à lesão articular, doença degenerativa ou doença inflamatória articular, sendo comuns em pacientes idosos ou naqueles que apresentem patologias do joelho.

O tumor de células gigantes de bainha de tendão (TCGBT) nas articulações é maligno, sendo mais comum nas mãos, e ocorre com maior frequência em mulheres do que em homens.

Nessa faixa de idade, a fibromialgia pode ser considerada uma doença puramente psicossomática.

Há ocorrência de nódulos reumatoides nos músculos de portadores de fibromialgia na infância.

A fibromialgia na adolescência é igualmente prevalente entre homens e mulheres.

A etiologia da doença não é totalmente conhecida, mas parece estar ligada a uma alteração no processamento da dor pelo sistema nervoso central.

Ela não é causa de dor na infância e adolescência.

Mulher de quarenta e cinco anos de idade apresenta dor e nódulos nas articulações interfalangeanas distais bilateral e rigidez matinal fugaz.

Mulher de cinquenta anos de idade, que faz uso de levotiroxina para tratamento de hipotireoidismo, apresenta palpitação, insônia, ansiedade, tremores de extremidades, dores musculares generalizadas e CPK (creatinofosfoquinase) elevada no soro.

Mulher de vinte e cinco anos de idade, operadora de teleatendimento, apresenta dores na coluna cervical e nos ombros, evidenciando-se piora ao final do dia.

Adolescente de quinze anos de idade, portadora de transtorno depressivo tratado com fluoxetina, queixa-se de dores no quadril que a despertam durante a madrugada.

Mulher de quarenta anos de idade, um ano após ser assaltada à mão armada, passou a apresentar dor muscular generalizada, sem evidência de flogose muscular ou articular, fadiga, sono não reparador, cefaleia e síndrome do cólon irritável.

Na maioria dos casos, a doença atinge articulações de forma unilateral.

Trata-se da doença articular mais comum.

A maioria dos pacientes portadores de alterações radiológicas apresenta sintomas da doença.

A dor é causada apenas pela degeneração da cartilagem articular.

As articulações mais acometidas são punhos e tornozelos.

A diminuição do espaço articular é o sinal radiológico mais precoce da doença.

As alterações radiológicas são, em sua maioria, unilaterais.

A tomografia computadorizada é o método mais utilizado para o diagnóstico.

A cintilografia óssea é método utilizado com frequência para complementar o diagnóstico.

O raio X simples pode ser utilizado para confirmar o diagnóstico e para acessar a progressão estrutural da doença ao longo do tempo.

Corticoides intra-articulares são absolutamente contraindicados.

A dor é o sintoma mais comum da doença, devendo ser tratada apenas com anti-inflamatórios não hormonais.

Estabelecer a origem correta da dor (articular ou periarticular) é importante para a escolha do tratamento mais adequado.

A abordagem cirúrgica está contraindicada.

Medidas educativas, controle de peso e exercícios não tem importância para o tratamento da osteoartrite.

fibrose cística

hipoglicemia

hipoparatireoidismo

hipotireoidismo

doença de Addison

Fosfatase alcalina óssea é marcador de reabsorção óssea.

Pró-colágeno tipo I C é marcador de reabsorção óssea.

P1NP (propeptídeo N) é marcador de reabsorção óssea.

Vitamina D é marcador de formação óssea.

Osteocalcina intacta e total são marcadores de formação óssea.

febre reumática e não são esperadas alterações de reagentes de fase aguda nos exames laboratoriais.

lúpus eritematoso sistêmico.

artrite idiopática da infância.

febre reumática, podendo ser encontrados nódulos subcutâneos sobre o olécrano no exame físico desse paciente.

febre reumática, supondo-se que tenham sido encontrados nódulos subcutâneos sobre o olécrano no exame físico desse paciente.

Tratando-se criança com dor em face anterior de joelho, sem outros sintomas ou história de trauma, com dor à palpação na tuberosidade tibial durante o exame físico, o diagnóstico mais provável é o de doença de Osgood-Schlatter (apofisite da tuberosidade tibial).

Tratando-se de criança com dor em face anterior de joelho, sem outros sintomas ou história de trauma e com dor à palpação na tuberosidade tibial durante o exame físico, o diagnóstico mais provável é o de febre reumática.

Tratando-se de criança com dor óssea localizada e pontual e edema localizado, sem outros sintomas, o diagnóstico de fratura de estresse não deve ser considerado.

As síndromes patelofemorais cursam com dores apenas em repouso.

Tratando-se criança que sente dores noturnas nas pernas, sem apresentar outros sintomas e sendo seu exame físico normal, a primeira hipótese diagnóstica deve ser fibromialgia.

A gota é uma artrite inflamatória destrutiva resultante da deposição de cristais provenientes de fluidos extracelulares saturados de uratos.

A hiperuricemia, independentemente da deposição de urato, não se relaciona a outras patologias, como, por exemplo, a insuficiência renal crônica.

Gota é a artrite inflamatória mais comum em crianças.

Alguns medicamentos para tratamento da hipertensão, como diuréticos, não podem ser considerados fatores contributivos para ataques recorrentes de gota.

Ataques repetidos de gota e deposição persistente de cristais de urato não levam à artropatia crônica.

anti-inflamatórios hormonais (corticoides) sistêmicos.

alopurinol.

colchicina.

corticoides intra-articulares.

anti-inflamatórios não hormonais.

A síndrome de lise tumoral não pode ser prevenida por meio do uso de medicamentos utilizados para o tratamento da hiperuricemia.

A hemodiálise é capaz de reduzir o estoque de urato do organismo.

A hiperuricemia deve sempre ser tratada farmacologicamente, mesmo se assintomática.

Quando indicado o tratamento, o farmacológico é o único a ser recomendado, pois outras medidas, como orientação nutricional, estão proscritas.

O tratamento da síndrome metabólica nada tem a ver com o controle da hiperuricemia.

O agente patogênico da artrite gonocócica é um diplococo GRAM positivo.

O agente etiopatogênico é a Neisseria meningitis.

A ceftriaxona é o antibiótico de primeira escolha para o tratamento da doença.

A investigação adicional do paciente portador de artrite gonocócica para outras doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) não está indicada, pois é rara a associação de mais de uma DST.

A maioria das bacterioscopias GRAM do líquido sinovial da articulação acometida é capaz de identificar o agente patogênico da artrite gonocócica.

apresenta-se como osteomielite, mas não como espondilite (mal de Pott).

apresenta-se como doença de Poncet (artrite reativa), mas não como espondilite (Mal de Pott).

apresenta-se como Doença de Poncet (artrite reativa), mas não como artrite séptica.

apresenta-se como doença de Poncet (artrite reativa), artrite séptica, espondilite (mal de Pott) e osteomielite.

apresenta-se como espondilite (mal de Pott), mas não como osteomielite.

é doença erradicada no mundo.

pode causar sacroileite, mas não é causa de artrite periférica.

pode causar sacroileite, mas não é causa de espondilite.

pode causar sacroileite, espondilite e artrite periférica.

não cursa com manifestações articulares.

O diagnóstico densitométrico de osteoporose não guarda relação com a maior chance de o indivíduo apresentar fraturas.

A presença de próteses e grampos metálicos de sutura (staples) na área do exame, obesidade mórbida ou calcificações de tecidos moles adjacentes não alteram o resultado da densitometria.

A densitometria óssea total ou de corpo inteiro é considerada o exame padrão-ouro para o diagnóstico de osteoporose, por apresentar grande sensibilidade.

A avaliação da densitometria do antebraço é o padrão-ouro para o acompanhamento do tratamento dessa doença.

A maior parte dos indivíduos com fraturas a mínimos traumas ou atraumáticas apresentam valores de densidade mineral óssea além de !2,5 desvios-padrão da média de adultos jovens.

A sinovite vilonodular pigmentada (SVNP) é uma lesão proliferativa maligna comum, que afeta pequenas articulações, de maneira simétrica.

Os tumores benignos e malignos são facilmente diferenciados por exames de imagem.

O osteocondroma é uma projeção óssea recoberta por cartilagem que acomete indivíduos jovens, frequentemente após um surto de crescimento.

O condroma é um tumor maligno que afeta crianças e adultos jovens.

O condrossarcoma indiferenciado não guarda qualquer correlação com o condrossarcoma de baixo grau.

A coluna lombar é a região mais acometida pela artrite reumatoide.

A dor cervical mecânica é sempre secundária a um dano em uma estrutura anatômica da coluna.

A radiografia simples pode ser normal em um paciente com hérnia de disco cervical.

A tomografia computadorizada é o exame de eleição na abordagem das hérnias de disco.

A presença de osteófitos posteriores na coluna vertebral sempre conduz à mielopatia.

Toda hérnia discal da coluna cervical é sintomática.

No torcicolo, a cabeça assume uma atitude em flexão lateral, com o queixo rodado para o lado oposto da dor.

As infecções da coluna cervical são causas comuns de cervicalgia.

As hérnias mais frequentes estão localizadas C7-T1 e C3-C4.

O disco herniado cervical não pode causar mielopatia.

a contratura de Dupuytren.

a doença de Paget.

a doença de Behçet.

o osteossarcoma.

a sinovite vilonodular.

a miosite infecciosa.

a espondilite anquilosante.

a febre reumática.

a síndrome do túnel do carpo.

a osteoartrose.

A presença de eritema nodoso descarta o diagnóstico de sarcoidose.

É doença sistêmica que não cursa com manifestação osteoarticular.

É doença que pode cursar com manifestação articular inflamatória de joelhos e tornozelos.

Adenopatia hilar bilateral é achado improvável na sarcoidose.

A presença de uveíte descarta o diagnóstico de sarcoidose.

A hipótese diagnóstica mais provável é de febre reumática.

A imobilização do joelho direito está indicada.

A criança tem maior chance de desenvolver lesões de valvas cardíacas.

A criança deve ser encaminhada ao oftalmologista.

Processo infeccioso em pé esquerdo. Punção articular e antibióticos devem ser iniciados.

Osteoartrose deve ser considerada. Estudo radiológico e analgésicos devem ser providenciados.

Gota aguda deve ser considerada. Avaliação laboratorial e radiológica estão indicadas. Antiinflamatórios e/ou colchicina devem ser iniciados.

Gota aguda deve ser considerada. Avaliação laboratorial e radiológica estão indicadas. Alopurinol deve ser iniciado.

Artrite reumatoide deve ser considerada. Avaliação laboratorial, radiológica e dosagem do anti-CCP (peptídeo citrulinado cíclico) devem ser realizadas.

Polimiosite. Dosagem das enzimas musculares, eletroneuromiografia e biópsia muscular devem ser realizadas.

Dermatomiosite. Dosagem de enzimas musculares, eletroneuromiografia, biópsia de pele e músculo devem ser realizadas.

Osteoartrose de ombros e quadris. Radiografia das regiões afetadas, analgésicos e fisioterapia devem ser realizadas.

Polimialgia reumática. Corticosteroides em doses baixas devem ser iniciados.

Artrite reumatoide. Corticosteroides e droga modificadora da doença devem ser iniciados.

Lúpus eritematoso sistêmico, devido ao padrão característico; marcador da doença.

Achado laboratorial ocasional. Observação clínica ambulatorial. Sem doença reumática, no momento.

Doença mista do tecido conjuntivo devido ao padrão típico do FAN; marcador dessa doença.

Lúpus eritematoso sistêmico com nefrite, devido ao padrão típico do FAN nessa condição.

Lúpus eritematoso sistêmico, devido ao padrão do FAN, sugerir a presença de anti-DNA.

gota.

condrocalcinose.

artrite viral.

artrite infecciosa.

artrite reativa.

Bursite/ tendinite anserina. Infiltração está indicada.

Bursite/ tendinite patelar. Ressonância está indicada.

Meniscopatia medial. Ressonância está indicada.

Bursite/ tendinite poplítea. Ultrassonografia está indicada.

Bursite/ tendinite anserina. Ressonância está indicada.

Dexametasona 12mg por dia, via endovenosa.

Metilprednisolona 500mg por dia, via endovenosa.

Dexametasona 80mg por dia, via endovenosa.

Hidrocortisona 100mg por dia, via endovenosa.

Metilprednisolona 1 grama por dia, via endovenosa.

Artrite reumatoide. Introdução de DMARD (droga modificadora da doença), associada a antiinflamatório e/ou corticosteroide em baixas doses.

Lúpus eritematoso sistêmico. Introdução de corticosteroide e repetir o FAN.

Aguardar mais algumas semanas para definição do quadro. Medicação sintomática no momento.

Artrite reumatoide. Anti-inflamatório não esteroide e infiltrações em articulações acometidas.

Quadro indefinido. Introduzir imunossupressor ou agente biológico.

Aumentar a dose do corticosteroide e observar.

Aumentar a dose de corticosteroide associado a: imunossupressor (exemplo: ciclofosfamida) ou agente biológico.

Aumentar a dose de leflunomide.

Aumentar a dose do metotrexato.

Associar antimalárico.

Aguardar resultado de exames laboratoriais com sintomáticos.

Aguardar resultado de ressonância nuclear magnética de crânio.

Colher líquor e aguardar com sintomáticos.

Introdução de imunossupressor.

Introduzir hidrocortisona 100mg endovenoso a cada 8 horas.

aumentar a dose do corticosteroide.

associar agente biológico.

investigar coluna cervical com exame de imagem

eletroneuromiografia antes de qualquer conduta.

pulsoterapia com metilprednisolona por 3 dias seguidos.

Anti-Scl 70.

Anti-RNP.

Anti-Sm.

Anti-Ribossomal.

Anti-Fosfolípides.

Anti-Scl 70.

Anti-SSA/Ro.

Anti-RNP.

Anti-Sm.

Anti-Mitocôndria.

Ciclofosfamida endovenosa.

Azatioprina via oral.

Rituximabe endovenoso.

Pulsoterapia com metilprednisolona.

Acompanhamento conjunto com nefrologista

mesângio.

interstício.

compartimento sub-endotelial.

compartimento sub-epitelial.

túbulos.

Granulomatose de Wegener. Iniciar ciclofosfamida.

Doença de Behçet. Iniciar talidomida.

Espondilite anquilosante. Iniciar metotrexato.

Doença de Crohn. Iniciar sulfasalazina.

Doença de Behçet. Iniciar cloroquina.

Polimiosite. Avaliação oftalmológica urgente e iniciar imunossupressor.

Arterite temporal. Avaliação oftalmológica urgente e doses altas de corticosteroides.

AVC isquêmico. Avaliação oftalmológica urgente e anticoagulação.

Doença de Behçet. Avaliação oftalmológica urgente e iniciar corticosteroides.

Polimialgia reumática. Avaliação oftalmológica urgente e iniciar corticosteroides em doses baixas.

Anti-Jo1.

Anti-RNP.

Anti-Mi2.

Anti-SRP.

Anti SSB/La.

Anti-sintetase.

Anti-cardiolipina.

Anti-Scl 70.

Anti-RNP.

Anti SSA/Ro.

Azatioprina.

Ciclofosfamida.

Metotrexato.

Clorambucil.

Rituximabe.

dicumarínicos.

interrupção da gestação.

corticosteroides.

apenas AAS.

heparina de baixo peso molecular.

dieta com supressão de proteínas.

dieta com supressão de carboidratos.

dieta com supressão de gorduras.

dieta voltada à hiperglicemia.

dieta voltada à resistência à insulina.

abdutor longo e extensor curto do polegar.

extensor curto e extensor longo do carpo.

extensor curto e abdutor curto do carpo.

extensor longo e abdutor curto do carpo.

abdutor curto e extensor longo do polegar.

síndrome da fáscia palmar. Sinal de Tinel.

síndrome do túnel do carpo. Sinal de Phalen.

síndrome do túnel do tarso. Sinal de Phalen.

tendinite de De Quervein. Sinal de Finkelstein.

dedo “em gatilho”. Manobra de Nery.

Neuroma de Morton. Ressonância nuclear magnética de pé

Neuroma de Aquiles. Ressonância nuclear magnética de pé

Fascite plantar. Ultrasson de pé

Osteonecrose de navicular. Ressonância nuclear magnética de pé

Sesamoidite. RX simples de pé

hipotiroidismo.

hiperparatiroidismo.

hipertiroidismo.

diabetes mellitus.

menopausa precoce.

lúpus eritematoso sistêmico.

artrite reumatoide.

doença de Still no adulto.

doença de Felty.

febre reumática.

tipagem do HLA-B27 e ressonância nuclear magnética de sacro-ilíacas.

fator reumatoide e exame oftalmológico.

anti-CCP e fator reumatoide.

tipagem do HLA-B27 e fator reumatoide.

tipagem do HLA B-27 e anti-CCP.

anti-inflamatórios não hormonais associados ao sais de ouro ou a cloroquina.

anti-inflamatórios não hormonais associados ao metotrexato ou a um agente biológico.

corticosteroides associados a cloroquina ou agente biológico.

corticosteroides associados a D-penicilamina e repouso.

corticosteroides associados ao leflunomide e repouso.

Granulomatose de Wegener.

Fasciite eosinofílica.

Síndrome de Churg-Strauss.

Vasculite leucocitoclástica.

Vasculite granulomatosa.

Púrpura de Henoch-Schonlein.

Febre reumática.

Vasculite granulomatosa.

Glomerulonefrite difusa aguda.

Vasculite idiopatica da infância.

arteriolite granulomatosa e depósitos de IgG na imunofluorescência.