Questões sobre Patologia

A respeito de marcadores tumorais, julgue os itens a seguir.

O marcador tumoral deve ser específico para determinado tipo de tumor e sensível o bastante para detectar volumes tumorais antes da disseminação neoplásica.

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Na análise genética do linfoma de Burkitt, evidencia-se rearranjo do oncogene C-myc, caracterizado pela presença de translocação típica: t(8;14)(q24;q32) ou suas raras variantes: t(8;22)(q24;q11) ou t(2;8)(q12;q24).

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método que utiliza sonda (sequência de DNA) complementar ao alvo que se pretende analisar, sendo útil para detectar anomalias cromossômicas em leucemias que estão além do poder de resolução da citogenética de rotina, como microdeleções e rearranjos cromossômicos complexos.

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

O rearranjo TEL-AML1 resultante da translocação entre o cromossomo 12 e o 21 ou 12 t(12;21)(p13;q22) confere, excepcionalmente, um bom prognóstico em crianças com LLA.

A análise cromossômica das doenças hematológicas malignas é eficiente não só para um diagnóstico mais refinado, mas também para a compreensão dos mecanismos envolvidos na malignidade e para encontrar genes de importância biológica. Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir.

Na translocação t(9;22), conhecida como cromossomo Philadelphia (Ph), a fusão gênica BCR-ABL codifica uma proteína quimérica com atividade tirosinaquinase muito baixa, resultando em proliferação celular e leucemogênese.