Questões sobre Oftalmologia

neurofibromatose tipo II.

esclerose tuberosa.

síndrome de Sturge-Weber.

doença de von Hippel-Lindau.

neurofibromatose de Von Recklinghausen.

o defeito precoce no campo visual consiste no escotoma anelar.

sempre estão presentes alterações pigmentares na média periferia.

os sinais e sintomas são mais comuns antes do aparecimento de anormalidades no eletroretinograma.

a forma ligada ao X é menos comum, embora mais incapacitante.

a piora de visão acontece em ambientes claros.

aguardar 16 semanas para realizar a cirurgia.

extração extracapsular da catarata com uso de lente de contato.

aspiração do cristalino e implante de lente intraocular para prevenir a ambliopia.

extração do cristalino, vitrectomia anterior e utilização de óculos.

lensectomia, vitrectomia anterior e uso de lente de contato.

eritema, alteração da pigmentação da pele e sensibilidade diminuída.

ulceração central, perda de cílios e crescimento rápido.

alteração da arquitetura do tarso, prurido e margens com aspecto perolado e sobrelevado.

hiperceratose, metástase para linfonodos e pigmentação escura.

madarose, hiperceratose e sensibilidade diminuída.

doença de Hurler.

doença de Hunter.

síndrome de Maroteaux-Lamy.

doença de Scheie.

síndrome de Sly.