Listagem de Questões sobre Nefrologia
Considere uma criança de dois meses de vida, nascida de parto prematuro na trigésima sétima semana de gestação, que apresenta um quadro de edema, hipoalbuminemia(<3,0 g/dL) e proteinuria de 100 mg/kg/dia. Com base no caso relatado, julgue os itens a seguir.
Hipotireoidismo decorrente das perdas de proteínas transportadoras de tiroxina é comum na síndrome apresentada pela criança.
No diagnóstico diferencial da síndrome apresentada pela criança, infecções perinatais como lues ou toxoplasmose devem ser consideradas como possibilidades etiológicas.
Uma mutação no gene NPHS1, que codifica a síntese da podocina, é uma das possíveis causas genéticas da síndrome apresentada pela criança.
Entre as possíveis causas genéticas da doença apresentada pela criança, deve-se considerar a mutação no gene LAMB2, que codifica a proteína nefrina, a qual se constitui um componente chave da membrana da fenda podocitária.
O estudo de imagens do sistema urinário é extremamente útil para o diagnóstico e manejo clínico e(ou) cirúrgico das afecções nefrourológicas e deve ser de domínio do nefrologista. No que se refere a esse assunto, julgue próximos itens.
A ultrassonografia renal não deve mais ser utilizada para estimativa do tamanho renal, pois outros métodos mais modernos estão disponíveis e são mais apropriados.
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