Questões sobre Genética

Tendo em vista que a distrofia muscular é uma das alterações genéticas mais comuns em todo o mundo e que, de cada 2.000 nascidos vivos, um é portador de algum tipo de distrofia muscular (Internet: ), julgue os itens subsecutivos.

Pacientes com distrofia muscular de Duchenne apresentam nível elevado de creatina fosfoquinase no soro.

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A distrofia muscular de Duchenne pode afetar mulheres portadoras de translocações X; autossomo.

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A distrofia muscular de Duchenne é causada por uma mutação recorrente no gene DMD.

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As distrofias musculares do tipo cinturas apresentam heterogeneidade genética.

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Na distrofia miotônica de Steinert, o quadro clínico é geralmente mais grave com o passar das gerações. Esse fenômeno é conhecido por expressividade variável.