Questões sobre Endocrinologia

A cirurgia transesfenoidal propicia a cura bioquímica em mais de 97% dos casos.

A radio-cirurgia gamma-knife raramente leva ao hipopituitarismo.

O Pegvisomant é a droga mais eficiente na normalização do GH e da IGF-1.

Os análogos da Somatostatina consistem na primeira escolha terapêutica devido à sua grande eficácia sobre a redução do volume tumoral.

A associação entre análogos da somatostatina e agonistas dopaminérgicos pode beneficiar os pacientes portadores de adenomas somatoprolactínicos.

A produção fisiológica de GH declina 14% a cada década a partir dos 20 anos de idade.

O diagnóstico da deficiência de GH em adultos deve ser confirmado pela realização de testes provocativos.

Baixos níveis plasmáticos de IGF-1 são achados laboratoriais muito específicos da deficiência de GH.

Os níveis plasmáticos de IGFBP-3 são GH dependentes.

As doses de GH durante a reposição em pacientes deficientes deve ser ajustada de acordo com a faixa etária.

A detecção de um nódulo adrenal na tomografia computadorizada é suficiente para afirmar que trata- se de um hipercortisolismo ACTH independente.

A detecção dos níveis elevados de cortisol à meianoite é importante para o diagnóstico da Síndrome de Cushing.

A ressonância magnética nuclear de sela túrcica permite a visualização de 80% dos microadenomas hipofisários.

A cintilografia com 111In-Pentetreotida é o exame de primeira escolha no diagnóstico do hipercortisolismo.

O cateterismo de seio petroso inferior deve ser considerado quando não há supressão dos níveis de cortisol nos testes com níveis elevados de dexametasona.

escurecimento da pele por excesso da produção de ACTH e MSH.

aumento na secreção de ADH.

adinamia e fraqueza progressiva.

hipernatremia e hipocalemia.

aumento do volume hipofisário por hiperplasia de células corticotróficas.

A síndrome de Cushing ACTH dependente é uma importante hipótese diagnóstica, pois cursa com hiperpigmentação cutânea relacionada à cosecreção de hormônio adrenocorticotrófico com hormônio melanotrófico.

O hiperaldosteronismo primário é importante no diagnóstico diferencial da paciente.

A Síndrome de Nelson pode justificar toda a sintomatologia da paciente.

O cateterismo de seio petroso inferior consiste no principal exame para o diagnóstico nesse caso.

A avaliação funcional da medula adrenal é de grande importância para o esclarecimento diagnóstico.