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Questões de Farmácia da VUNESP

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Listagem de Questões de Farmácia da VUNESP

#Questão 470152 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Em relação às drogas conhecidas como “AINES” (anti-inflamatórios não esteroidais) e seus sítios de ligação nos tecidos, pode-se afirmar que

A) a maioria dos AINES tradicionais inibem tanto a COX-1 como a COX-2, embora variem no grau que inibe cada isoforma.

B) a COX-1 é induzida nas células inflamatórias, quando sofrem lesão ou inflamação, ou quando são ativadas por citocinas inflamatórias.

C) a COX-2 é uma enzima constitutiva, expressa na maioria dos tecidos e desempenha funções de “manutenção” e homeostase no organismo.

D) os AINES apresentam, também, efeitos diretos sobre a migração de leucócitos, liberação de enzimas lisossômicas e produção de radicais tóxicos de oxigênio, que contribuem para o dano tecidual de condições inflamatórias crônicas, como a artrite reumatoide.

E) todas têm o mesmo mecanismo de ação: são inibidoras da enzima ciclo-oxigenase (COX), que age sobre o ácido araquidônico das membranas celulares, aumentando a geração de PG e Pciclinas.

#Questão 470154 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Assinale a alternativa que contém, apenas, ações dos glicocorticoides sobre as células inflamatórias e sobre os mediadores das respostas inflamatórias.

A) Ativação da transcrição gênica de citocinas, aceleração da “troca” da resposta imune do tipo Th1 para Th2, redução da atividade de osteoclastos, redução da liberação de histamina pelos basófilos.

B) Redução da atividade de LB, redução da transcrição gênica para produção de TNFα, ativação da função dos fibroblastos e consequente diminuição da cicatrização, redução da produção de IL-6 e IL-8.

C) Redução da saída de neutrófilos dos vasos sanguíneos, redução da ativação das células T-helper, redução da produção de óxido nítrico induzido, inibição da transcrição gênica da IL-1 e IL-2.

D) Redução da saída de neutrófilos dos vasos sanguíneos, ativação da expressão da COX-2, redução da síntese de IL-10, ativação da produção de óxido nítrico induzido.

E) Ativação das células T-helper, ativação dos fibroblastos, ativação da produção de IL-10, ativação da síntese de IL-1 e IL-4.

#Questão 470156 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

A figura representa um néfron e os números indicam o local de ação de diferentes diuréticos.

Assinale a alternativa correta sobre essas drogas.

A) Os diuréticos assinalados com o número 3 são os chamados “diuréticos de alça”, capazes de causar a eliminação de 14–25% do Na⁺ filtrado; o principal exemplo desse grupo é a losartana potássica.

B) Os diuréticos assinalados com o número 2 são antagonistas da aldosterona e possuem acentuados efeitos anti-hipertensivos, prolongando a vida de pacientes com insuficiência cardíaca.

C) Os diuréticos assinalados com o número 6 são os inibidores de anidrase carbônica que aumentam o pH da urina por bloqueio da reabsorção do bicarbonato, como o citrato.

D) Os diuréticos assinalados com o número 1 são os diuréticos osmóticos, substâncias farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, como o manitol.

E) Os diuréticos assinalados com o número 4 atuam sobre o túbulo distal, são menos potentes que os diuréticos de alça; um dos principais exemplos desse grupo é a hidroclorotiazida.

#Questão 470158 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Em relação aos efeitos colaterais causados pelos anti-hipertensivos mais usados, pode-se afirmar que os

A) antagonistas β-adrenérgicos, como o metoprolol, podem produzir hipotensão na primeira dose e disfunção renal reversível.

B) inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina), como o captopril, podem produzir tosse e teratogenicidade.

C) antagonistas da angiotensina 1, como as sartanas, podem produzir intolerância à glicose, hipocalemia e hiponatremia.

D) diuréticos tiazídicos, como a bendroflumetiazida, podem produzir broncoespasmo e bradicardia.

E) agonistas de Ca^2+, como o nifedipino, podem produzir gota, cansaço e mãos/pés frios.

#Questão 470160 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Assinale a alternativa correta em relação aos antiarrítmicos citados a seguir e seus mecanismos de ação.

A) A amiodarona prolonga substancialmente o potencial de ação cardíaca, mas apresenta graves efeitos colaterais.

B) A procainamida bloqueia os canais de sódio e é usada para prevenir a recorrência de taquicardia supraventricular paroxística.

C) A lidocaína impede a recorrência de taquiarritmias provocadas por aumento da atividade simpática.

D) Os glicosídeos cardíacos reduzem a frequência cardíaca e a velocidade de condução no AV, além de aumentar a força da contração, pois possuem efeito inotrópico positivo.

E) O verapamil ativa os canais de cálcio e é usado para prevenir arritmias ventriculares.

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