Questões de Farmácia da VUNESP

#Questão 587232 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

A) optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.

B) ter um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.

C) optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.

D) optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.

E) garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

#Questão 587233 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A) o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.

B) com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

C) com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

D) são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.

E) podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

#Questão 587234 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

A) o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.

B) a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.

C) a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.

D) o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.

E) no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

#Questão 633451 - Farmácia, Formulações farmacêuticas, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Auxiliar de Farmácia

#Questão 633452 - Farmácia, Farmacognosia, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Auxiliar de Farmácia

Os coleréticos de origem vegetal são representados por

A) alcachofra e losna, cujos princípios ativos são, respectivamente, boldina e bromelina.

B) boldo e alcachofra, cujos princípios ativos são, respectivamente, boldina e cinarina.

C) boldo e quebra-pedra, cujos princípios ativos são, respectivamente, boldina e cinarina.

D) sal amargo e sal de Epson, que também são colagogos.

E) sulfato de magnésio (sal amargo, sal de Epson e sal inglês).

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