Questões de Farmácia da IPAD

A esterilização por calor úmido é indicada para esterilização de materiais permeáveis ao vapor de água e para soluções aquosas

Uma desvantagem da esterilização por calor úmido é a impossibilidade de não se poder aplicar uma fase de vácuo durante o ciclo de esterilização.

Na esterilização por calor úmido, a temperatura e a pressão devem ser utilizadas para monitorar o processo

A sonda do registrador de temperatura deve ser independente da sonda utilizada pelo controlador da autoclave e deve haver um indicador de temperatura, cuja leitura durante o processo de esterilização deve ser rotineiramente verificada, por comparação com os valores obtidos no gráfico

Os materiais a serem esterilizados em autoclave, quando não são produtos contidos em recipientes selados, devem ser embrulhados em materiais que permitam a remoção de ar e a penetração de vapor e, ainda, que evitem a recontaminação após a esterilização.

Os pesos de medição da ordem de decigramas ou centigramas devem ser ajustados com a balança travada.

Não pesar líquidos corrosivos.

Não colocar a amostra diretamente no prato da balança.

A temperatura do material a ser pesado deve ser a mais próxima possível do ambiente.

Colocar os pesos da ordem do maior para o menor.

A adição de um medicamento a um diluente deve-se buscar as informações sobre a estabilidade do fármaco, tais como soluções com as quais ele é compatível e em que condições ambientais e por quanto tempo ele é estável.

A alteração da forma farmacêutica de comprimido para solução ou pó, por exemplo, pode levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, assim como problemas de estabilidade do fármaco

A decisão de alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.

O estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica deve ser conduzido em uma única condição de armazenamento.

Em tempos determinados, os parâmetros avaliados no estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica são cor, potência, aspecto, odor, pH e interação com a embalagem.

Inicialmente o material deve ser lavado com uma solução aquosa de detergente biodegradável e o enxágüe do material com água corrente deverá ser muito bem feito e completado pelo uso de água destilada.

Caso a lavagem inicial não tenha sido suficiente para a remoção completa dos resíduos, deve-se deixar então o material de molho em água

A limpeza de material residual orgânico persistente pode ser feita com uma solução diluída de um ácido oxidante, como a solução sulfocrômica.

A secagem dos materiais de vidro, com exceção dos volumétricos, pode ser feita em estufas à temperatura acima de 300o C, por aproximadamente 120 minutos

A secagem de material volumétrico deve obedecer às especificações do fabricante e, no caso da especificação "Pirex", a temperatura da estufa deve ficar na faixa de 80- 90o C.

O LSD é uma droga psicotomimética muito potente capaz de produzir efeitos no homem em doses inferiores a 1 µg/Kg.

O LSD, a psilocibina e a mescalina têm ação relacionada com os receptores da 5-HT e catecolaminas.

As drogas psicotomiméticas são usadas na clínica no tratamento da esquisofrenia.

As drogas psicotomiméticas não causam dependência física e tendem a produzir mais aversão do que reforço em modelos animais.

A fenciclidina produz analgesia e pode causar comportamento motor estereotipado, como a anfetamina.