Questões sobre Controle de Qualidade Industrial

#Questão 1106128 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, FUNDATEC, 2025, Prefeitura de Tangará da Serra - MT, Auxiliar de Farmácia

O conjunto de ações que asseguram a qualidade de um medicamento por meio do controle adequado durante o processo de armazenagem e fornecem ferramentas para proteger o sistema de armazenagem contra medicamentos falsificados, reprovados, ilegalmente importados, roubados, avariados e/ou adulterados é chamado de:

A)

Boas Práticas de Armazenagem (BPA).

B)

Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem (BPDA).

C)

Boas Práticas de Transporte (BPT).

D)

Boas Práticas de Logística (BPL).

#Questão 1106869 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, UFU-MG, 2025, UFU-MG, Técnico de Laboratório/Farmacologia

Os mecanismos de morte de microrganismos diferem de acordo com o método de esterilização empregado. A esterilização pelo calor úmido envolve a desnaturação proteica, a coagulação de proteínas e de enzimas, bem como a fusão de lipídeos de membrana celular.

Esse método é conhecido como

A)

Flambagem.

B)

Irradiação.

C)

Autoclavação.

D)

Oxidação.

#Questão 1117372 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, ADM&A, 2025, Prefeitura de João Alfredo - PE, Farmacêutico

A garantia de qualidade farmacêutica inclui a avaliação físico-química, microbiológica e toxicológica dos lotes produzidos. Indique a alternativa CORRETA:

A)

A determinação de substâncias voláteis e solventes residuais nas formas líquidas é irrelevante, pois essas impurezas não persistem até o uso.

B)

A quantificação da concentração de princípio ativo pode ser substituída pela simples conferência da cor e viscosidade do produto final.

C)

O monitoramento de contaminantes biológicos é dispensado em lotes considerados piloto, pois a escala reduzida reduz riscos de contaminação.

D)

A testagem do pH de xaropes ou soluções injetáveis fornece pistas para possíveis incompatibilidades, auxiliando na prevenção de precipitações indesejadas.

#Questão 1117373 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, ADM&A, 2025, Prefeitura de João Alfredo - PE, Farmacêutico

As Boas Práticas de Fabricação abrangem controles desde a pesagem até a conferência final, minimizando falhas nos produtos farmacêuticos. Indique a alternativa CORRETA:

A)

A realização de estudos de estabilidade em condições distintas gera custos desnecessários, sem ganhos efetivos na segurança do produto.

B)

O controle de particulados em ambientes de produção pode ser flexibilizado, pois a presença de partículas não altera a eficácia das fórmulas.

C)

A verificação minuciosa de peso, homogeneidade e selagem evita resultados fora de especificação, reduzindo reprovações de lotes.

D)

A higienização de tanques reatores ocorre apenas quando ocorrem trocas de turnos, pois a contaminação cruzada não afeta fórmulas diferentes.

#Questão 1120260 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos

Analise as afirmativas a seguir.

I. Cabines de segurança para processamento asséptico de patógenos devem ser circundadas por zonas de pressão positiva e área limpa.
II. Qualquer tipo de medicamento biológico deve ser fabricado em instalações dedicadas, não sendo aprovadas instalações multiprodutos, como para medicamentos contendo IFAs sintéticos.
III. Para esterilização de insumos termoestáveis, sistemas de esterilização de dupla porta devem ser preferencialmente instaladas nas áreas adjacentes às salas e áreas nas quais serão realizados processos assépticos.
IV. Para redução de carga microbiana inicial nos insumos de partida é permitida a adição de antimicrobianos nas fases iniciais do processo produtivo desde que sejam removidos em alguma etapa posterior do processo.
V. Testes de controle em processo têm importância maior para assegurar a qualidade dos insumos e dos produtos biológicos acabados quando comparados àqueles produzidos a partir de IFAs sintéticos.

Está correto o que se afirma apenas em

A)

I e III.

B)

II e IV.

C)

II e V.

D)

I, III e V.

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