Questões sobre Hereditariedade e diversidade da vida

A fenilcetonúria ou PKU, como é mundialmente conhecida, é uma doença genética causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina (PHE) em tirosina.

A elevação de fenilalanina no sangue acima de 10mg/dL permite a passagem em quantidade excessiva para o sistema nervoso central, no qual o acúmulo tem efeito tóxico. A PKU é determinada por um alelo recessivo do gene que codifica a enzima e a doença é, comumente, detectada pelo "teste do pezinho".

(adaptado de https://www.scielo.br/j/rn/a/nL4Sv4c8k8hXxjXMRCdcnNh/?lang=pt)

Em um casal, o marido é fenilcetonúrico e a esposa não, porém filha de um casal heterozigoto para a característica.

Eles querem saber a chance de terem uma criança com a doença. A resposta a esta pergunta é

A figura mostra o cariótipo de um indivíduo portador de uma alteração cromossomial (aneuploidia). Ela é uma variante da anomalia de cromossomos sexuais mais comum em indivíduos de determinado sexo. 

O cariótipo acima pertence a um indivíduo do sexo biológico 

Com base nessa situação hipotética, julgue o item.

É de 25% o risco de o indivíduo III-2 gerar um(a) filho(a) afetado(a) em sua prole. 

Com base nessa situação hipotética, julgue o item.

A doença genética transmitida nessa família tem padrão de herança autossômica dominante. 

Com base nessa situação hipotética, julgue o item.

Analisando-se o DNA mitocondrial de III-1 e III-2, é possível estabelecer parentesco com I-2, mas não com I-1.