Questões sobre Hereditariedade e diversidade da vida

#Questão 975836 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, UPENET/IAUPE, 2022, Prefeitura de Bom Conselho - PE, Professor de Biologia

Uma mulher com fator Rh negativo teve seu primeiro filho comprometido com a doença hemolítica do recémnascido, a DHRN, e com positividade da eritroblastose fetal.
Certamente isso ocorreu porque

A) o pai da criança tem o fator Rh homozigoto recessivo, igual ao da sua genitora.

B) a mãe da parturiente é filha de uma mulher com Rh heterozigótico e pai homozigoto.

C) a avô do marido era Rh negativo e teve seis filhos sem DHRN e sem doença hemolítica.

D) havia sido aplicada a vacina anti-D depois dos quinze dias do nascimento da criança.

E) na infância, transfundiram sangue de igual tipagem, mas de um fator Rh heterozigótico.

#Questão 976119 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, CEFET-MG, 2022, CEFET-MG, 2022 - CEFET-MG - Técnico Laboratório - Área Biologia

Associe, corretamente, as alterações da estrutura cromossômica às suas respectivas definições.
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS (1) Deleção (2) Inversão (3) Duplicação (4) Translocação
DEFINIÇÕES ( ) oposição de um segmento cromossômico ( ) repetição de um segmento cromossômico ( ) supressão de um segmento cromossômico ( ) movimentação de um segmento cromossômico para um cromossomo não homólogo

A sequência correta é

A) 1, 2, 3, 4.

B) 2, 3, 4, 1.

C) 2, 3, 1, 4.

D) 4, 1, 3, 2.

E) 3, 4, 1, 2.

#Questão 976515 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FGV, 2022, PC-RJ, Técnico Policial de Necropsia

A análise genética de amostras biológicas usadas em perícias de investigação de parentesco e de identificação de restos cadavéricos é feita, em geral, com o uso de DNA nuclear.
No entanto, em determinadas situações, é possível utilizar o DNA extraído de outra organela, o(a):

A) peroxissomo, cuja herança é frequentemente biparental;

B) mitocôndria, cuja herança é predominantemente uniparental materna;

C) lisossomo, cuja herança é predominantemente uniparental paterna, sendo raramente materna;

D) retículo endoplasmático rugoso, cuja herança é exclusivamente biparental;

E) complexo golgiense, cuja herança é uniparental, materna ou paterna.

#Questão 976598 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, IDECAN, 2022, PC-BA, Perito Criminal de Polícia Civil

Supondo que uma população está em equilíbrio de HardyWeinberg, ou seja, as frequências gênicas são mantidas constantes ao longo das gerações. Nessa população, existe uma doença determinada por um gene alelo “a”. O alelo “A”, que faz com que as pessoas nasçam saudáveis, possui dominância completa em relação ao “a”. Sabendo-se que a frequência do alelo “a” é de 30%, assinale a alternativa que indica corretamente a frequência de indivíduos saudáveis nessa população.

A) 70%

B) 49%

C) 30%

D) 50%

E) 81%

#Questão 893651 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, CESPE / CEBRASPE, 2020, Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE, Biólogo

Uma mulher albina de olhos claros (genótipo aacc) casou-se com um homem normal para o albinismo, de olhos escuros e heterozigoto para as duas características (genótipo AaCc).
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de

A) 15%.

B) 25%.

C) 33%.

D) 50%.

E) 75%.

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