Questões sobre Hereditariedade e diversidade da vida

#Questão 973745 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FGV, 2022, SEAD-AP, Perito Criminal - Biólogo

Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser vistos no idiograma a seguir:
47.png (281×217)

(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)

A) pares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Turner.

B) pares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Klinefelter.

C) cromátides-irmãs na anáfase II da meiose sofrida pelo ovócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Turner.

D) cromátides-irmãs na anáfase II da meiose sofrida pelo ovócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Klinefelter.

E) pares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Patau.

#Questão 973820 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FEPESE, 2022, Prefeitura de Balneário Camboriú - SC, Professor de Ciências - Edital nº 005

Considere uma doença causada por um gene recessivo que somente se manifesta em homozigose.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.

A) 0%

B) 25%

C) 50%

D) 75%

E) 100%

#Questão 973938 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FGV, 2022, SEAD-AP, Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia

Um casal apresenta, em suas famílias, indivíduos com um tipo de surdez hereditária cujo padrão de herança é autossômico recessivo. No casal, o homem é heterozigoto para este tipo de surdez e sua companheira tem audição normal, mas é filha de uma mulher heterozigota para a doença e de um homem normal homozigoto.
A chance deste casal ter uma criança surda é

A) 1/8.

B) 1/4.

C) 1/2.

D) 2/3.

E) 2/4.

#Questão 973941 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FGV, 2022, SEAD-AP, Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia

A cromatina sexual, também chamada corpúsculo de Barr, é uma estrutura que pode ser observada em diferentes tipos celulares e pode ser utilizada para o diagnóstico rápido do sexo biológico de um indivíduo.
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo

A) feminino, e trata-se de um cromossomo X que se apresenta altamente condensado durante o período da intérfase.

B) feminino, e corresponde a um cromossomo somático que permanece na forma de eucromatina durante a divisão celular.

C) feminino, e trata-se de uma molécula de RNA associada a proteínas, visível ao microscópio apenas durante a divisão celular.

D) masculino, e trata-se do cromossomo X altamente condensado e inativado, ou seja, sem que seus genes sejam expressos.

E) masculino, e corresponde ao nucléolo agregado de heterocromatina onde ocorre intensa produção de moléculas de RNA.

#Questão 973942 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FGV, 2022, SEAD-AP, Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia

A figura mostra o resultado de um teste de tipagem sanguínea, em que o sangue de uma pessoa é colocado em contato com soros-teste conhecidos: anti?A, anti?B e anti-Rh(D). O teste permite verificar a presença (ou ausência) de antígenos do sistema ABO e do antígeno D do sistema Rh.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como

A) I ^A I ^A , dd e I^A i, dd.

B) I ^A i, dd ou I^A i, DD.

C) I ^B I ^B , DD ou I^B i, Dd.

D) I ^B i, dd ou I^B I ^A , Dd.

E) I ^A I ^B, DD ou I^AI ^B , Dd.

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