Lipase.

Aldolase.

Amilase.

Creatinofosfoquinase.

o ácido malônico age como co‐enzima.

o ácido malônico age como grupo prostético.

o ácido malônico age aumentando o pH do sistema.

o ácido malônico age inibindo a enzima permanentemente.

o ácido malônico age como inibidor competitivo.

Inibidores de enzimas podem ser reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ainda ser competitivos, quando se ligam à enzima no mesmo sítio que seria ocupado pelo substrato, ou não competitivos, quando se ligam a um sítio distinto daquele do substrato na enzima.

A atividade de enzimas alostéricas não é afetada por mudanças no pH, apenas por mudança na temperatura.

A Vmax de uma enzima é uma função da formação de produto em determinado período de tempo. Porém, ela não se relaciona com a constante de Michaelis-Menten (km) para uma enzima não alostérica.

Inibidores de enzimas não podem sofrer modificações ao se ligarem à enzima.

Para que uma reação enzimática ocorra, a diferença de energia livre (ΔG) entre o substrato e o produto deve ser negativa e terá valores diferentes para reações catalisadas por enzima ou não.

a via das pentoses engloba uma fase oxidativa, que tem início com a glicose-6-fosfato e gera NADPH, e uma fase não oxidativa.

o ciclo de Krebs é um mecanismo para geração de energia, evolutivamente conservado, sendo encontrado em bactérias aeróbicas, fungos, plantas e até mesmo no homem.

a acetil-CoA é um produto intermediário da glicólise, que pode seguir vias metabólicas distintas, a depender dos organismos e da condição celular, podendo gerar aldeído acético ou lactato.

o processo de fotossíntese resulta na reposição dos níveis de moléculas de ATPs, que foram consumidas pela quebra do carbono durante a respiração.

a captação de ATP pela célula configura-se em uma etapa crucial para a geração de energia celular.

Durante o processo de fosforilação oxidadativa, moléculas de NADPH são bombeadas da matriz mitocondrial para o espaço intramembranar.

Embora a mitocôndria possua DNA, a transcrição deste em RNA, que depende da maquinaria de transcrição basal, ocorre fora da mitocôndria.

Os ácidos graxos, que são parte integrante da membrana mitocondrial, podem ser sintetizados na própria mitocôndria.

Tanto a frutose quanto a glicose são captadas pela mitocôndria e podem ser diretamente utilizadas pelas enzimas metabólicas ali presentes para gerar energia na forma de ATP.

Durante o processo de fosforilação oxidativa, prótons são bombeados da matriz mitocondrial para o espaço intramembranar.

ligação ao Fe3+ da citocromo c oxidase e bloqueio da síntese acoplada de ATP.

ligação a moléculas de Fe2+ na hemoglobina, causando a formação de debris celulares.

fosforilação excessiva de moléculas de ADP, levando ao acúmulo de ATP intracelular.

bloqueio dos receptores nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+).

formação de moléculas de tiossulfato de sódio.

Glicogênio, amido e glicose.

Glicose, lactose e amido.

Sacarose, frutose e glicogênio.

Frutose, sacarose e amido.

NDA.