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Questões de Biologia do ano 2025

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Listagem de Questões de Biologia do ano 2025

#Questão 1095698 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

A citogenética permite identificar alterações cromossômicas que estão associadas a doenças hereditárias causadas por mutações. Assinale a alternativa que descreve corretamente o uso de técnicas citogenéticas na identificação de heranças monogênicas.

A técnica de bandeamento cromossômico tradicional pode ser utilizada para identificar doenças monogênicas, mas é limitada para detectar mutações em genes individuais.

A técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH) pode ser usada para detectar mutações pontuais em genes específicos responsáveis por heranças monogênicas.

A análise de cariótipo é útil para identificar doenças monogênicas que envolvem mutações em um único gene, como a síndrome de Marfan, que é causada por uma mutação no gene FBN1.

O sequenciamento de DNA de alta capacidade (NGS) é uma técnica citogenética padrão para a análise de heranças relacionadas com variações numéricas dos cromossomos.

A técnica de PCR em tempo real (qPCR) é amplamente usada na citogenética para detectar as alterações cromossômicas estruturais, como a Síndrome de Down.

#Questão 1095699 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

Doenças genéticas podem resultar de mutações em diferentes regiões do genoma, com impactos variados no funcionamento celular. Essas mutações podem ocorrer em genes codificadores, regiões regulatórias ou elementos intergênicos, e sua manifestação clínica depende de diversos fatores moleculares e ambientais. Considerando o impacto dessas mutações e os mecanismos moleculares subjacentes, assinale a alternativa correta.

Mutações no DNA mitocondrial afetam apenas tecidos com baixa demanda energética, como tecidos conjuntivos e cartilaginosos, devido à natureza limitada da função mitocondrial nesses locais.

A expansão de repetições trinucleotídicas em regiões codificadoras de genes pode levar à toxicidade celular ao produzir proteínas aberrantes com resíduos poliglutamina, como observado na doença de Huntington.

Doenças genéticas causadas por mutações em genes de splicing resultam exclusivamente em proteínas encurtadas devido à geração de códons de parada prematuros.

Mutações em regiões promotoras de genes causam doenças apenas quando inativam completamente a expressão gênica, sendo incapazes de gerar fenótipos por aumento de expressão.

As mutações sinônimas, que não alteram a sequência de aminoácidos da proteína, são sempre neutras e não têm impacto no fenótipo das doenças genéticas.

#Questão 1095700 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

A diferenciação celular é o processo pelo qual células indiferenciadas se especializam em tipos celulares específicos com funções distintas em organismos multicelulares. Sobre este processo, assinale a alternativa correta.

A diferenciação celular é um processo irreversível em que uma célula especializada nunca pode retornar a um estado indiferenciado, independentemente do estímulo ou técnica utilizada.

A expressão diferencial dos genes em células de um mesmo organismo é determinada exclusivamente pela sequência do DNA e não é influenciada por fatores epigenéticos.

As células-tronco multipotentes podem dar origem a qualquer tipo celular do organismo, incluindo células da linhagem germinativa e células extraembrionárias, como o trofoblasto.

O processo de reprogramação celular induzida, como na geração de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), depende exclusivamente da introdução de mutações permanentes nos genes das células.

Durante a diferenciação celular, fatores de transcrição específicos podem se ligar a regiões promotoras do DNA, regulando o padrão de expressão gênica e definindo a identidade celular.

#Questão 1095702 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

Alterações na função gênica podem ocorrer devido a regulação da expressão gênica ou a mutações que afetam a sequência do gene. Assinale a alternativa que descreve corretamente o impacto funcional dessas alterações.

Mutações em regiões promotoras geralmente não têm impacto na expressão gênica, já que essas regiões não codificam proteínas.

Mutações não-sinônima podem alterar a sequência de aminoácidos de uma proteína, mas nunca afetam a sua função, já que a substituição é limitada a um único resíduo.

Mutações sem sentido são sempre neutras, pois não alteram a sequência de aminoácidos da proteína codificada.

Mutações em genes supressores tumorais frequentemente resultam em perda de função, contribuindo para o desenvolvimento de câncer.

Inserções ou deleções de nucleotídeos em múltiplos de três geralmente causam uma mudança de quadro de leitura, resultando em proteínas truncadas.

#Questão 1095703 - Biologia, Moléculas, células e tecidos, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (Especialidade: Genética, Biologia Celular e Molecular)

Sobre os mecanismos moleculares do ciclo celular e da apoptose, assinale a alternativa correta.

O complexo ciclina-CDK é diretamente responsável pela degradação das caspases ativadas na apoptose, promovendo o avanço do ciclo celular.

A via intrínseca da apoptose é ativada exclusivamente por receptores de membrana, como os receptores de morte celular.

A proteína p53, em resposta a danos ao DNA, pode induzir a parada do ciclo celular e, em níveis elevados, promover a apoptose via ativação de proteínas pró-apoptóticas, como Bax e Bak.

O checkpoint da fase G2/M ocorre devido à ativação do complexo ciclina-CDK1, que promove diretamente a fragmentação do DNA em células que não conseguem reparar danos.

Durante a apoptose, a externalização de fosfatidilserina no folheto interno da membrana celular é essencial para a ativação da fase G0 do ciclo celular.

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