Questões Concurso UFRJ

#Questão 339598 - Medicina, Hematologia, UFRJ, 2013, UFRJ, Médico

#Questão 339601 - Medicina, Hematologia, UFRJ, 2013, UFRJ, Médico

Paciente feminina, 20 anos, procurou emergência com dor abdominal intensa e aguda, fraqueza principalmente de membros superiores, sem febre ou outro sintoma. Airma já ter apresentado dor abdominal intensa em duas ocasiões, tendo procurado serviço de emergência, sem obter diagnóstico. Ao exame, apresenta dor difusa à palpação abdominal. Exames complementares:

Hemograma: Hb=12,0g/dL; Ht=37%;

Leuco=5.500 (diferencial normal);

plaquetas=200.000/mm³.

U=40 mg/dL; Cr=1,2 mg/dL

Na=128 mmol/L; K=3,5 mmol/L

Considerando o diagnóstico de poriria, é correto airmar:

A) Trata-se de poriria intermitente aguda, doença é exacerbada pela exposição solar e pelo jejum prolongado.

B) Trata-se de manifestação abdominal e neurológica da poriria cutânea tarda, sendo lebotomia um dos tratamentos da doença.

C) Trata-se de poriria intermitente aguda, doença causada pela deiciência parcial da porfobilinogênio deaminase, sendo a crise abdominal aplacada por dieta rica em carboidratos.

D) Trata-se de poriria intermitente aguda, sendo a cloroquina uma opção terapêutica.

E) Nas poririas, antidepressivos melhoram a crise abdominal.

#Questão 339605 - Medicina, Hematologia, UFRJ, 2013, UFRJ, Médico

Nos casos de pacientes com sobrecarga de ferro, em relação ao diagnóstico de hemocromatose hereditária, é correto airmar:

A) Pacientes com hemocromatose hereditária (HFE-associada) podem apresentar a mutação C282Y na forma homozigótica ou mutação C282Y/H63D (forma heterozigótica composta).

B) Qualquer pessoa portadora da mutação H63D na forma heterozigótica deve realizar lebotomia periódica, para manutenção de ferritina abaixo de 200 μg/L.

C) Qualquer pessoa portadora da mutação H63D na forma homozigótica deve realizar lebotomia periódica, para manutenção de ferritina abaixo de 50 μg/L.

D) Pacientes com hemocromatose hereditária devem fazer lebotomia com o objetivo de manter ferritina abaixo de 200 μg/L.

E) A hemocromatose hereditária é mais prevalente em mulheres, e o tratamento é lebotomia com o objetivo de manter ferritina <50 μg/L.

#Questão 339607 - Medicina, Hematologia, UFRJ, 2013, UFRJ, Médico

#Questão 339609 - Medicina, Hematologia, UFRJ, 2013, UFRJ, Médico

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