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A maior parte dos tumores sólidos abdominais da criança tem uma apresentação silenciosa, com aumento do volume do abdome e tumor palpável. O diagnóstico diferencial se faz principalmente por exames de imagem e sintomas clínicos intermitentes, presentes ou não. Com relação aos tumores abdominais pediátricos, julgue os próximos itens.

Pacientes com a associação de pseudo-hermafroditismo e nefropatia, e que apresentam mutação do gene supressor WT1, desenvolvem alta incidência de nefroblastoma.

A onfalocele e a gastrosquise são defeitos congênitos da parede abdominal anterior caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras. A respeito de malformações congênitas da parede abdominal, julgue os itens seguintes.

No tratamento cirúrgico das gastrosquises, há grande preocupação com a síndrome do intestino curto devido ao próprio defeito, independentemente da presença ou não de atresias jejunoileais.

A onfalocele e a gastrosquise são defeitos congênitos da parede abdominal anterior caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras. A respeito de malformações congênitas da parede abdominal, julgue os itens seguintes.

A associação às atresias jejunoileais é mais frequente nos defeitos do tipo gastrosquise do que nas onfaloceles.

A onfalocele e a gastrosquise são defeitos congênitos da parede abdominal anterior caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras. A respeito de malformações congênitas da parede abdominal, julgue os itens seguintes.

Defeito que compreende a fissura vesicointestinal, atresia cólica, extrofia de bexiga e ânus imperfurado corresponde à chamada celosomia média e inferior, associada a malformação da parede abdominal anterior com onfalocele.

A onfalocele e a gastrosquise são defeitos congênitos da parede abdominal anterior caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras. A respeito de malformações congênitas da parede abdominal, julgue os itens seguintes.

A mortalidade associada às onfaloceles está relacionada principalmente à presença de outras malformações congênitas, mais do que tamanho do defeito ou ocorrência de sepse durante o tratamento.

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