Questões Concurso IAMSPE/SP

no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

no caso de fracionamento em serviços de saúde em que há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será de 120 dias, quando não houver recomendação específica do fabricante.

o prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de 90 dias, respeitada a forma farmacêutica e o prazo de validade estabelecido pelo fabricante.

as doses unitarizadas devem ser utilizadas em até 72h após sua manipulação.

a pressurização da sala de manipulação de citostáticos deve ser positiva em relação ao ambiente adjacente.

todas as operações devem ser realizadas em Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II B2.

as áreas da pele contaminadas pelo citostático durante a sua manipulação/fracionamento devem ser lavadas com etanol e acetona.

a paramentação não pode ser reutilizada, devendo ser lavada em processo exclusivo.

durante a manipulação, deve ser usado um par de luvas de látex (tipo cirúrgica estéril com punho longo e sem talco), trocada a cada hora ou sempre que sua integridade estiver comprometida.

234,5 mL.

41,7 mL.

832,8 mL.

416,6 mL.

4,17 mL.

classificação ABC, os materiais de consumo da classe A representam cerca de 20%, em reais, do valor total do estoque.

classificação XYZ, os materiais classificados como X são aqueles que não têm similar e sua falta será crítica para o hospital.

classificação ABC, os materiais da classe C agrupam cerca de 70% dos itens, englobando itens menos importantes.

abordagem do lote econômico de compras (LEC), quando o nível de estoque cai a um valor estabelecido, um pedido de ressuprimento é expedido para o fornecedor.

abordagem do Ponto de Pedido (PP), um plano de suprimento que minimize o custo total é definido integrando a demandada anual, custo da aquisição e falta, custo do item, custo da manutenção; a somatória dos custos (com forma de U) é realizada determinando o PP.

para fármacos cuja absorção é limitada pela sua dissolução, diferenças significativas na solubilidade de várias formas polimórficas não afetam a biodisponibilidade.

as condições de armazenamento de fármacos polimórficos não comprometem seu prazo de validade.

a formulação e o processo de manufatura do medicamento não são afetados pelo polimorfismo do princípio ativo.

o polimorfismo de um fármaco pode alterar seu perfil de degradação química.

as formas polimórficas de um fármaco diferem na estrutura química e na estrutura interna de seu estado sólido.