Questões Concurso Hemobrás

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Listagem de Questões Concurso Hemobrás

#Questão 1120773 - Biomedicina - Análises Clínicas, Procedimentos Gerais, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1

Durante a execução do teste de endotoxinas bacterianas pelo método turbidimétrico, foi identificado pelo analista que o pH da solução da amostra se encontrava fora do intervalo aceitável (pH 6 a 8), condição necessária para garantir a confiabilidade e a precisão dos resultados. Com base nos procedimentos recomendados, assinale a afirmativa que descreve a ação mais apropriada do analista para garantir a validade do teste.

#Questão 1120774 - Técnicas em Laboratório, Biossegurança Técnica em Laboratório, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 1

Durante a execução de um ensaio de PCR, o gestor identificou que as áreas destinadas à manipulação de reagentes e de amostras amplificadas não estão adequadamente segregadas, potencializando o risco de contaminação cruzada. Assinale, a seguir, a abordagem mais eficaz a ser implementada pelo gestor para prevenir contaminações cruzadas e assegurar a confiabilidade dos resultados obtidos.

#Questão 1120777 - Segurança da Informação, Criptografia, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Administrativo de Assuntos Corporativos – Tecnologia da Informação

Sobre conceitos básicos de criptografia, sistemas criptográficos e certificação digital, analise as afirmativas a seguir.

I. Em sistemas de criptografia simétrica, uma única chave é usada para criptografar e descriptografar as informações.
II. Na criptografia de chave pública, a chave privada é compartilhada com todos os usuários para garantir a segurança.
III. Uma assinatura digital é gerada utilizando a chave privada do emissor e pode ser verificada com a chave pública correspondente.
IV. A certificação digital garante que uma chave pública pertence a uma pessoa ou entidade específica, sendo emitida por uma autoridade certificadora confiável.

Está correto o que se afirma apenas em

#Questão 1120778 - Segurança da Informação, Criptografia, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Administrativo de Assuntos Corporativos – Tecnologia da Informação

Sempre que se fala de compra on-line, é inevitável mencionar algo que preocupa tanto consumidores quanto lojistas: as fraudes. Segundo o relatório “The State of Fraud and Abuse 2024”, as perdas com golpes virtuais podem ultrapassar US$ 343 bilhões até 2027.

(Disponível em: https://jornalempresasenegocios.com.br/ Acesso em: janeiro de 2025. Adaptado.)



Em um caso recente, certa empresa sofreu um ataque em que um invasor interceptou comunicações entre clientes e servidores para roubar credenciais durante transações on-line. Qual medida é considerada mais eficaz para proteger os dados dos clientes e prevenir ataques como esse?

#Questão 1120775 - Administração Geral, Gestão de processos, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios

Analise as afirmativas a seguir; marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) A validação do processo de fabricação de produtos estéreis pode ser baseada na análise de dados históricos empregando validação retrospectiva, desde que os pontos críticos do processo estejam definidos.
( ) A validação prospectiva do processo de fabricação de um novo medicamento pode ser realizada em, pelo menos, três lotes consecutivos do produto, com mesmo tamanho entre si e, ao mesmo tempo, com o mesmo tamanho do lote industrial a ser produzido.
( ) A validação retrospectiva fornece evidências documentadas de que o processo de fabricação está devidamente controlado com base em resultados do controle em processo de etapas críticas e dos testes no produto final.
( ) A validação prospectiva do processo é concluída quando os resultados da qualidade de, pelo menos, três lotes consecutivos do produto indicarem que há conformidade e, nesse caso, os lotes usados no processo de validação podem ser liberados para comercialização.
( ) A validação concorrente é útil para validar um processo de fabricação de um produto que se apresenta sob diferentes dosagens, desde que uma delas tenha sido validada previamente.

A sequência está correta em

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