Questões de Química da CESPE / CEBRASPE

Considere a equação da reação de condensação aldólica entre o benzaldeído e a acetofenona, apresentada acima, a qual gera a trans-chalcona, para julgar os itens seguintes.

O aldol, intermediário da reação, não chega a ser isolado, pois no próprio meio reacional sofre uma reação de eliminação produzindo a trans-chalcona. O estereoisômero trans é o produto principal, pois o mecanismo da eliminação é favorecido quando o hidrogênio .. contíguo à carbonila, e o grupo hidroxila do aldol estão em uma conformação antiperiplanar (ou anticoplanar), com os grupos fenila bem afastados um do outro.

Considere a equação da reação de condensação aldólica entre o benzaldeído e a acetofenona, apresentada acima, a qual gera a trans-chalcona, para julgar os itens seguintes.

Sabe-se que o mecanismo dessa reação supõe a formação do enolato da acetofenona. Esse enolato atua como eletrófilo, atacando a carbonila do aldeído, a qual é mais reativa que a carbonila da acetofenona por razões de natureza estérica e eletrônica.

Acerca do tema tratado, julgue os seguintes itens.

A nova molécula é incolor por não absorver radiação no comprimento de onda da luz visível, pois a diferença de energia entre os seus estados eletrônicos fundamental e excitado é menor que no caso da molécula de licopeno.

Considere que ácido palmítico e água não sejam miscíveis entre si, formando um sistema bifásico quando misturados. No entanto, em solução aquosa de hidróxido de sódio, o ácido palmítico se dissolve devido à formação do palmitato de sódio. Nesse caso, é correto afirmar que esse íon apresenta características anfifílicas que lhe proporcionam propriedades detergentes.

Sabendo que Z(H) = 1, Z(C) = 6 e Z(O) = 8, julgue os seguintes itens que se referem às estruturas e propriedades das moléculas envolvidas na reação acima.

Sabendo que evidências experimentais sugerem que nos carbocátions os átomos ligados ao carbono com carga positiva estão em um mesmo plano, é correto afirmar que as três ligações sigma envolvendo o carbono positivo no carbocátion CH₃CH₂ + são formadas pela superposição de 3 dos seus orbitais atômicos híbridos do tipo sp₂ com orbitais s do hidrogênio e sp₃ do outro carbono, e que seu quarto orbital do tipo sp₂ encontra-se vazio.