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Questões de Química do ano 2025

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Listagem de Questões de Química do ano 2025

#Questão 1095949 - Química, Técnicas de Laboratório, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

Uma análise por espectrometria de massas possui quatro componentes fundamentais, um sistema para introdução de amostra, uma fonte de íons, um analisador de massas e um detector. Sobre esse assunto, é correto afirmar:

Formas de interface para introdução de amostras no espectrômetro de massas utilizando-se a fonte eletrospray (ESI) são a cromatografia líquida, eletroforese em gel de poliacrilamida e eletroforese capilar.

Após a detecção do íon precursor no modo varredura (MS1), para ser possível a detecção dos fragmentos de uma molécula (espectro de MS2), é necessário aumentar a voltagem da fonte de ionização para gerar fragmentos na fonte.

Para a obtenção do íon molecular de compostos biológicos, pode-se utilizar ionização por elétrons (EI) e sua evolução, ionização por eletrospray (ESI), pois são métodos considerados brandos, não necessitam de derivatização e nem induzem a fragmentação das moléculas, além de ocorrerem a pressão atmosférica.

Moléculas neutras precisam ser ionizadas no analisador de massas para serem detectadas.

A fonte de ionização do tipo MALDI produz íons com poucas cargas (geralmente 1 ou 2), necessitando de um detector capaz de monitorar um intervalo de massas maior para detecção de moléculas com massa alta.

#Questão 1095950 - Química, Técnicas de Laboratório, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

A figura a seguir apresenta um espectro de massas obtido com ionização no modo eletrospray positivo.

Imagem associada para resolução da questão

Sobre o composto, assinale a alternativa correta.

O espectro de massas mostra a molécula ionizada com 4 cargas positivas.

A massa molecular do composto é aproximadamente 1160,6.

A massa molecular do composto é aproximadamente 580,3.

A massa molecular do composto é aproximadamente 581,3.

#Questão 1095952 - Química, Técnicas de Laboratório, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

Considerando a finalidade das diferentes estratégias de identificação e confirmação estrutural baseadas em espectrometria de massas em tandem (MS/MS) e de múltiplos estágios (MSⁿ) e as informações que podem ser obtidas a partir dessas abordagens, assinale a alternativa correta.

A análise MS/MS tem como principal finalidade fornecer a massa exata do composto de interesse, sem a necessidade de estudar padrões de fragmentação ou realizar experimentos adicionais para confirmação estrutural.

As técnicas MS/MS e MS? permitem a fragmentação dos íons precursores, gerando padrões de fragmentação característicos que auxiliam na elucidação estrutural e diferenciação de isômeros.

A técnica MS? é utilizada exclusivamente para análise de compostos voláteis, enquanto a espectrometria de massas em tandem (MS/MS) é aplicada apenas para biomoléculas de alto peso molecular, como proteínas e lipídeos.

As estratégias MS/MS e MS? não são aplicáveis para diferenciação de isômeros ou elucidação estrutural detalhada, sendo utilizadas apenas para identificação preliminar com base na massa do íon precursor.

O uso de espectrometria de massas de múltiplos estágios (MS?) não traz benefícios adicionais em relação à análise convencional de espectrometria de massas (MS), pois a fragmentação repetida dos íons não melhora a identificação de compostos complexos.

#Questão 1095953 - Química, Técnicas de Laboratório, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

Em análises quantitativas por espectrometria de massas, a escolha do padrão interno adequado influencia diretamente a confiabilidade dos resultados analíticos. Qual das alternativas a seguir descreve o uso de padrões internos?

Os padrões internos devem ter propriedades químicas e físicas diferentes da molécula a ser quantificada, além de serem puros, ausentes na amostra e inertes em relação aos compostos presentes.

O padrão interno deve ser adicionado após a etapa de limpeza ou enriquecimento para evitar alterações na concentração do padrão durante o preparo da amostra.

Os padrões internos isotopicamente marcados corrigem erros relacionados a variações no processo de preparo da amostra, e no volume de injeção mas não corrigem as variações relacionadas a diferenças na ionização (efeito matriz).

Isótopos marcados do analito (isotopólogos) são os padrões internos ideais, pois possuem estrutura idêntica e diferem apenas na massa, garantindo eficiência de ionização e comportamento cromatográfico semelhantes.

Os padrões internos devem eluir em tempos de retenção distintos do analito para que a quantificação seja realizada de forma precisa e seletiva.

#Questão 1095955 - Química, Técnicas de Laboratório, FUVEST, 2025, USP, Especialista em Laboratório (especialidade: Espectrometria de Massas de Amostras Biológicas)

Como a escolha da fase móvel, da coluna cromatográfica e o uso de aditivos influenciam a separação dos compostos em análises por LC-MS?

A fase móvel e a coluna cromatográfica determinam a eficiência da separação, enquanto os aditivos influenciam apenas a estabilidade da coluna, sem impacto na ionização dos compostos.

A interação entre os analitos e a fase estacionária da coluna é o principal fator na separação cromatográfica, tornando a composição da fase móvel e o uso de aditivos menos relevantes.

A escolha da fase móvel e dos aditivos pode modificar a ionização dos compostos, além de otimizar a separação cromatográfica e melhorar a sensibilidade de detecção dos analitos.

O uso de aditivos na fase móvel tem como principal função ajustar o pH da solução, sem impacto significativo na eficiência da separação cromatográfica ou na ionização dos analitos.

A separação cromatográfica em LC-MS depende exclusivamente da coluna cromatográfica utilizada, sendo desnecessária a escolha criteriosa da fase móvel ou o uso de aditivos na fase móvel.

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