Questões de Medicina da NUCEPE

Fator V de Leiden (resistência à proteína C ativada).

Hiperhomocisteinemia.

Anticoagulante lúpico (ou anticorpo anti-fosfolípide).

Deficiências de antitrombina III, proteína C e proteína.

Mutação G20210A do gene da protrombina.

Administrar beta-2 agonista.

Aconselhar abandonar o tabagismo.

Administrar corticoide inalatório.

Administrar anticolinérgico.

Indicar oxigenoterapia.

a inalação de aerossóis contaminados constitui a única via de acesso de patógenos aos pulmões.

outros reservatórios potenciais são as cavidades sinusais e o trato digestivo superior, embora ainda persistam controvérsias a esse respeito.

a presença de um biofilme com contaminação por bactérias dentro do tubo traqueal também tem sido referida como uma fonte para inoculação de microorganismos nos pulmões, quando da aspiração traqueal ou realização de broncoscopia.

nos casos de pacientes entubados, a PAH pode originar-se da secreção que se acumula acima do balonete do tubo.

o acesso pela corrente sanguínea, seja a partir de cateteres ou por translocação bacteriana a partir do trato gastrointestinal, também deve ser considerado.

a respiração de Biot é caracterizada por uma fase de apneia seguida de incursões inspiratórias cada vez mais profundas, até atingir um máximo, para depois vir decrescendo até nova pausa.

as causas mais frequentes da respiração de Cheyne-Stokes são insuficiência cardíaca, hipertensão intracraniana, AVCs e traumatismos cranioencefálicos.

a respiração de Kussmaul apresenta-se com duas fases: apneia, seguida de movimentos inspiratórios e expiratórios anárquicos quanto ao ritmo e amplitude.

a respiração suspirosa compõem-se de quatro fases: inspirações ruidosas, apneia em inspiração, expiração ruidosa e apneia em expiração. A acidose, principalmente a diabética, é a sua principal causa.

na respiração de Cheyne-Stokes o paciente executa uma série de movimentos inspiratórios de amplitude crescente seguidos de expiração rápida e breve; outras vezes, os movimentos respiratórios normais são interrompidos por “suspiros” isolados ou agrupados.

diâmetro brônquico interno menor do que 1,5 vezes o diâmetro da artéria pulmonar adjacente (sinal do anel).

ausência de afunilamento brônquico, definido como um brônquio que tem o mesmo diâmetro do que o originou, por uma distância maior que 2cm.

visualização de brônquio na periferia de 1cm a partir da pleura costal.

espessamento de paredes brônquicas.

formação cística ao final de um brônquio.